Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen
naar overzicht
29 oktober 2008 1 minuut leestijd
Nieuws

Rimonabant van de markt

Plaats een reactie

Het wetenschappelijk comité van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMEA adviseert de handelsvergunning van rimonabant (Acomplia) te schorsen.


Rimonabant was geregistreerd voor de behandeling van volwassenen met ernstig overgewicht, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging. Het was sinds 2007 op de Nederlandse markt en in 18 andere Euro­pese landen verkrijgbaar.



Meer dan 700.000 patiënten wereldwijd zijn tot nu toe behandeld met rimonabant. Belangrijkste reden voor de opschorting is dat de voordelen van rimonabant niet langer opwegen tegen de risico’s. Dat heeft vooral te maken met het veelvuldig voorkomen van psychiatrische bijwerkingen, zoals depressies, slaapstoornissen, angstgevoelens en agressief gedrag. In enkele gevallen is ook suïcide gerapporteerd.



De schorsing betekent dat artsen geen recepten meer mogen voorschrijven. Ook dienen ze de behandeling van patiënten die momenteel rimonabant krijgen te heroverwegen. Er is overigens geen reden om het gebruik van het middel onmiddellijk te staken. Verder zal de fabrikant, sanofi-aventis, haar klinisch onderzoeksprogramma voortzetten, maar krijgen patiënten het advies om contact op te nemen met de onderzoekers.



Het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb ontving sinds 2007 twaalf meldingen van een of meer bijwerkingen. Twee daarvan hadden betrekking op depressieve klachten. HM

Nieuws
Dit artikel delen
Op dit artikel reageren inloggen

Reacties

  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.