Genetische basis voor Crohn
Plaats een reactieVan inflammatoire darmziekten is bekend dat ze deels erfelijk zijn. Dat geldt zeker voor de ziekte van Crohn. David Friedman c.s. hebben ontdekt dat muizen die het gen voor het ontstekingseiwit CD39 missen, vaker deze ziekte krijgen dan muizen die dat gen wel hebben.
Aangenomen wordt daarom dat CD39 een beschermende werking heeft tegen darminfecties. En dat is niet alleen het geval bij muizen, maar ook bij mensen, zo blijkt uit een online publicatie van Friedman c.s. in PNAS. De onderzoekers vonden SNP’s (genetische polymorfismes) in het CD39-gen die het risico op de ziekte van Crohn vergroten.
De onderzoekers onderbouwen het belang van hun vondst op Bayesiaans-statistische manier. Eerst identificeerden ze in een diermodel een gen (CD39) dat een functionele rol vervult bij de ontwikkeling van inflammatoire darmziekten, zoals de ziekte van Crohn. Vervolgens vonden ze een SNP dat sterk correleert met de expressie van dat functionele gen. Beide gegevens verhogen volgens hen de kans dat dit SNP een effect heeft op het ontstaan van de ziekte van Crohn. HM
PNAS 2009, online publicatie 29 september, doi: 10.1073/pnas.0902869106: CD39 deletion exacerbates experimental murine colitis and human polymorphisms increase susceptibility to inflammatory bowel disease
- Er zijn nog geen reacties
