Laatste nieuws
Sophie Broersen
1 minuut leestijd
Wetenschap

Medicijnen in vitro werkzaam tegen MERS

Plaats een reactie

Verschillende bestaande medicijnen en medicatie die nog in ontwikkeling is, remmen in vitro het MERS-coronavirus. Het blad Antimicrobial Agents and Chemotherapy publiceert versneld drie artikelen hierover. Eén van de studies is uitgevoerd door Nederlandse en Belgische onderzoekers.


In dat onderzoek gingen Adriaan de Wilde e.a. bij 348 bestaande medicijnen na of zij in vitro effect hadden op de activiteit van MERS-CoV en twee aanverwante virussen (waaronder SARS). Vier middelen remden de deling van de virussen bij relatief lage concentraties: chloroquine, chloorpromazine, loperamide en een proteaseremmer, lopinavir. De eerste twee kwamen ook als mogelijk werkzame middelen uit de bus bij een vergelijkbare Amerikaanse studie. In een derde studie werd werkzaamheid van een experimenteel middel gevonden bij coronavirussen, waaronder MERS.


De middelen moeten nu in diermodellen worden getest, maar volgens De Wilde e.a. is off-label inzetten van de middelen een optie, ‘in een poging om het leven van MERS-patiënten te redden’. De auteurs stellen dat vooral chloroquine en lopinavir hiervoor in aanmerking zouden komen, omdat de concentraties die nodig waren om de virale activiteit in vitro te remmen, ook in menselijk plasma haalbaar zijn. Als daarmee virale deling wordt afgeremd, geeft dat het afweersysteem in theorie meer tijd om te reageren. 


Sophie Broersen


Antimicrob. Agents Chemother. Doi: 10.1128/AAC.03011-14, 02994-14 en 03036-14



Lees ook:




Beeld: Thinkstock
Beeld: Thinkstock
Wetenschap
Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.