Laatste nieuws
Nieuws

NHG: ‘Discussie over ivermectine hoort niet in rechtszaal’

11 reacties

De vraag of ivermectine off-label als behandeloptie in de huisartsenrichtlijn over covid-19 thuishoort, moet niet in de rechtszaal worden gevoerd, vindt het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG). Het NHG reageert daarmee op het verzoek om een voorlopig getuigenverhoor dat de Algemene Nederlandse Burger Belangenvereniging (ANBB) vandaag in Utrecht doet bij de rechter.

Volgens een woordvoerder van het NHG wil de ANBB – een initiatief van huisarts Rob Elens – demissionair minister Hugo de Jonge van VWS en RIVM-directeur Jaap van Dissel als getuigen verhoren over de totstandkoming van het advies over ivermectine in de richtlijn ‘COVID-19’ van het NHG. Het doel daarvan is uiteindelijk via de rechter af te dwingen dat ivermectine als behandeloptie in de richtlijn wordt opgenomen. Als het verzoek om een voorlopig getuigenverhoor wordt toegewezen door de rechter zijn getuigen wettelijk verplicht om mee te werken en om de waarheid te spreken.

‘Het verhoren van De Jonge en Van Dissel is in onze ogen niet zinvol’, licht de NHG-woordvoerder toe. Zij zijn beiden op geen enkele wijze betrokken bij het opstellen van de richtlijn en de aanbeveling over ivermectine daarin. Het is de vraag of een andere aanbeveling daarover op deze manier via de rechter kán worden afgedwongen. Wij vinden dat deze discussie helemaal niet in de rechtszaal thuishoort, ook al bestaat in Nederland de mogelijkheid om dit soort juridische stappen te nemen. De discussie of een bepaalde behandeling in een richtlijn wordt opgenomen, hoort thuis bij inhoudelijk deskundigen in een multidisciplinaire richtlijnwerkgroep. Dat is de – zorgvuldige en transparante – manier waarop richtlijnen tot stand komen, niet via de rechter of politiek.’

In de betreffende richtlijn, die deze maand is uitgebracht door het NHG, wordt het off-label voorschrijven van ivermectine niet aanbevolen als behandeling voor patiënten met (een vermoeden van) covid-19 in de huisartsenpraktijk. Redenen daarvoor zijn onder meer dat het onduidelijk is of ivermectine een klinisch relevant gunstig effect heeft op het aantal ziekenhuisopnames of overlijden als gevolg van covid-19 en dat daar te weinig bewijs voor is. Ook bestaat er onzekerheid over mogelijke bijwerkingen.

Een uitspraak van de rechter wordt 18 augustus verwacht.

Lees ook

Nieuws recht covid-19
  • Simone Paauw

    Simone Paauw deed de deeltijdopleiding journalistiek in Tilburg en werkt sinds 2008 als journalist bij Medisch Contact. Ze interviewt het liefst de ‘gewone arts’ met een bijzonder verhaal, bijvoorbeeld voor de rubriek Het Portret.  

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.