MS-medicijn Fampyra in basispakket
Plaats een reactieMinister Bruins (VWS) zal Fampyra, een geneesmiddel dat het loopvermogen van multiplesclerosepatiënten verbetert, per 1 september opnemen in het basispakket. Bruins neemt daarmee een advies van het Zorginstituut over, dat concludeert dat Fampyra (fampridine) effectief is bij MS-patiënten van 18 jaar met een EDSS-score van 4-7 én ernstig beperkt loopvermogen.
Aangezien het middel niet bij alle patiënten uit deze groep werkt, heeft de MS-werkgroep van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie een proefbehandelstrategie ontwikkeld. Op basis daarvan krijgen MS-patiënten met ernstige loopbeperkingen vanaf 1 september het middel Fampyra eerst twee weken op proef. Als de behandeling aanslaat en het loopvermogen van de patiënt voldoende verbetert, wordt de behandeling voortgezet. Er bestaat onzekerheid over het precieze aantal patiënten dat het middel gaat gebruiken.
Het Nederlandse Zorginstituut concludeerde eerder dat Fampyra niet effectief is. Daarom kwam er een einde aan de vergoeding van het middel. Een aantal patiënten meende echter wel degelijk baat te hebben bij het middel en bood een petitie aan in de Tweede Kamer, met meer dan 41 duizend handtekeningen.
Fampyra is een middel van Biogen. De fabrikant heeft in maart na gesprekken met minister Bruins toegezegd om, hangende het onderzoek naar de effectiviteit en uiterlijk tot eind van deze maand, een aanzienlijk deel van de kosten voor zijn rekening te nemen. Patiënten betaalden daardoor alleen een eigen bijdrage. Destijds is ook afgesproken dat Biogen bij een positieve uitkomst van de herbeoordeling door het Zorginstituut de eigen bijdrage van patiënten alsnog – met terugwerkende kracht – vergoedt. Dat gaat nu dus gebeuren.
Lees ook- Er zijn nog geen reacties