Inloggen
Laatste nieuws
Nieuws

Eerste covidpil goedgekeurd in Verenigd Koninkrijk

Plaats een reactie

De Britse geneesmiddelenautoriteit MHRA heeft een orale antivirale pil voor covid-19 goedgekeurd, waardoor kwetsbare patiënten hiermee binnen afzienbare tijd behandeld kunnen worden. Het is de eerste goedkeuring voor het middel.

Het middel heet molnupiravir. De Europese toezichthouder EMA kijkt mee met de onderzoeken en komt binnenkort mogelijk met een oordeel. Ook in de VS loopt een aanvraag. Bijna een half miljoen doses molnupiravir, een pil die thuis kan worden ingenomen, zullen in het Verenigd Koninkrijk met voorrang worden verstrekt aan oudere covidpatiënten en patiënten met bijzondere kwetsbaarheden, zoals een verzwakt immuunsysteem.

Volgens de MHRA is het geneesmiddel, ontwikkeld door Ridgeback Biotherapeutics en Merck Sharp & Dohme (MSD), veilig en effectief in het verminderen van het risico van ziekenhuisopname en overlijden. Dit geldt voor mensen met milde tot matige covid die een verhoogd risico lopen om ernstige ziekte te ontwikkelen.

 

Vijfdaagse kuur

De Britse regering kondigde vorige maand een overeenkomst aan om 480 duizend doses molnupiravir, ook bekend als Lagevrio, te kopen nadat uit een klinische studie in de VS was gebleken dat een vijfdaagse kuur van de pillen het risico van ziekenhuisopname of overlijden voor risicopatiënten halveert. De eerste levering wordt niet eerder dan medio november verwacht.

‘Lagevrio is een nieuw geneesmiddel dat kan worden toegevoegd aan ons arsenaal tegen covid-19’, stelde June Raine namens MHRA, in The Guardian. Het is ook ‘s werelds eerste goedgekeurde antivirale middel voor deze ziekte dat oraal kan worden toegediend. Dit is belangrijk omdat het betekent dat het buiten een ziekenhuisomgeving kan worden toegediend.’

Molnupiravir verstoort het vermogen van het virus om zich te repliceren, wat betekent dat het zich minder goed kan vermenigvuldigen. Omdat het medicijn het meest effectief is als het in de vroege stadia van infectie wordt gegeven, raadt de MHRA aan om het zo snel mogelijk te gebruiken na een positieve test op covid en binnen vijf dagen nadat de symptomen verschijnen.

 

Uitgetest

Merck, het moederbedrijf van MSD, heeft de covidpil uitgetest op 775 mensen. Zij waren positief getest op het coronavirus, hadden milde klachten en behoorden tot een risicogroep, bijvoorbeeld door overgewicht of leeftijd. De proefpersonen namen vijf dagen lang elke twaalf uur een pil. De ene helft kreeg molnupiravir, de andere helft een placebo, een nepmiddel om de uitkomsten te vergelijken. Van de mensen die molnupiravir kregen, belandde ongeveer 7 procent in het ziekenhuis, in de controlegroep moest 14 procent worden opgenomen. In die controlegroep overleden acht mensen aan een coronabesmetting, bij de ontvangers van de pil stierf niemand.

Lees ook

'Delen van patent voor coronapil is goed nieuws voor ontwikkelingslanden' | NOS

Nieuws covid-19
  • Marieke van Twillert

    Marieke van Twillert werkt als journalist voor Medisch Contact. Arbeidsmarkt, levenseinde en e-health hebben haar speciale aandacht.  

Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.