Schippers wil Europees medicijnagentschap in Nederland

De Nederlandse regering probeert het Europese geneesmiddelenagentschap EMA (European Medicines Agency) naar Nederland te krijgen. Het instituut is nu in Londen gevestigd, maar vanwege het vertrek van Groot-Brittannië uit de Europese Unie moet het op zoek naar een nieuwe locatie.

EMA beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid en kwaliteit van nieuwe geneesmiddelen die op de Europese markt worden toegelaten. Ook ziet EMA toe op de veiligheid van al toegelaten medicijnen, en bevordert het onderzoek naar en ontwikkeling van nieuwe medicijnen. Daarnaast coördineert het instituut het netwerk van de geneesmiddelenautoriteiten uit de lidstaten, zoals het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

Nederland heeft zich als kandidaat aangemeld bij de Europese Raad van regeringsleiders, die moet beslissen over de nieuwe vestigingsplek, zo hebben ministers Edith Schippers (VWS) en Bert Koenders (Buitenlandse Zaken) laten weten. Schippers hecht aan de komst naar Nederland, omdat EMA veel invloed heeft op de tijdige beoordeling en toelating van geneesmiddelen. Zij hoopt dat Nederland er zo aan kan bijdragen dat het agentschap ondanks de noodzakelijke verhuizing zonder onderbrekingen of vertragingen het werk kan voortzetten.

Schippers verwacht dat veel farmaceutische organisaties die vanwege EMA nu ook in Londen zijn gehuisvest, mee zullen verhuizen met het instituut. Mochten veel van die partijen inderdaad naar Nederland komen, dan versterkt de Nederlandse positie in het Europese geneesmiddelenbeleid, hoopt Schippers. Ze hoopt dat de komst van EMA zo een impuls geeft aan de Nederlandse gezondheidssector.

Onduidelijk is nog wanneer de regeringsleiders een besluit hierover nemen, binnen de Brexit-onderhandelingen.