Laatste nieuws
1 minuut leestijd
Nieuws

PDM-wielrenners: emboliesyndroom door Intralipid

Plaats een reactie

De renners van wielerploeg PDM die in 1991 met ziekteverschijnselen de Tour de France voortijdig moesten beëindigen, hadden mogelijk een emboliesyndroom door verkeerd gebruik van Intralipid. Dit is volgens Intralipid-deskundige David Driscoll van Harvard Medical School de meest waarschijnlijke verklaring.


De renners van PDM, onder wie klassementsrijders als Raoul Alcalá, Sean Kelly en Erik Breukink kregen na wekelijkse toediening van intraveneus Intralipid hoge koorts, malaise en spierpijn. In recente publicaties over de affaire in De Volkskrant, wielerblad De Muur en afgelopen donderdag in het NPS-televisieprogramma Andere Tijden, wordt een bacteriële infectie geacht de boosdoener te zijn, zoals ook destijds werd verondersteld. Toenmalig ploegarts Wim Sanders transporteerde de flessen, die bij kamertemperatuur mogen worden bewaard, ongekoeld achter in zijn auto.



Sanders beweert nog steeds dat hij flessen Intralipid voor verschillende renners gebruikte, maar dat hij eenmaal aangeprikte flessen bij de volgende toediening een week later niet opnieuw heeft gebruikt. Dit pleit volgens Driscoll tegen een bacteriële infectie. Ook het gegeven dat sommige renners vrijwel direct na toediening klachten kregen, pleit hiertegen volgens hem. ‘Een reactie op een micro-organisme geeft niet binnen enkele minuten ziekteverschijnselen’, beaamt hoogleraar infectieziekten Jaap van Dissel (LUMC) desgevraagd. ‘En zelfs een reactie op bacteriële componenten als lipopolysacchariden duurt dat toch gauw een halfuur.’



Driscol wil een bacteriële infectie niet uitsluiten, maar meent dat het inspuiten van Intralipid met daarin vetbolletjes met een te grote diameter een meer voor de hand liggende verklaring biedt. ‘Als de vetemulsie te warm wordt, treedt dehydratie op. De ontstane grotere vetbolletjes lopen dan vast in het vaatbed, met griepachtige verschijnselen ten gevolg. Dit is overigens niet levensbedreigend.’



Afgelopen december heeft de Amerikaanse overheid in de U.S. Pharmacopeia vastgelegd dat de diameter van vetbolletjes in intraveneuze voeding niet groter mag zijn dan 5 micrometer. << EJP

Nieuws
Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.