Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen
naar overzicht
Nieuws

Patiënt komend jaar baas over medische gegevens

3 reacties

Het moet voor patiënten mogelijk zijn om al komend jaar hun eigen medische gegevens te beheren. Dat blijkt uit woorden van minister Bruno Bruins (Medische Zorg en Sport) deze maandag in de Volkskrant over de MedMij-plannen.

Medisch Contact meldde vorige maand dat het ministerie van VWS met tientallen organisaties werkt aan een manier om patiënten in de toekomst zelf hun medische gegevens te laten verzamelen en gebruiken binnen een zelfgekozen ‘persoonlijke gezondheidsomgeving’ (pgo), zoals via apps en websites, of op computer of usb-stick. Patiënten kunnen dan zelf bepalen welke zorgverlener of familie die gegevens inziet of krijgt. Onder de noemer MedMij stelt het ministerie met die zorgorganisaties eisen op waaraan zowel systemen van zorgverleners als de pgo’s moeten voldoen om te zorgen dat medische informatie er veilig mee kan worden verzameld, bewaard en gedeeld.

Optimistisch

Eerder ging VWS ervan uit dat dit per 2020 moet leiden tot een bruikbaar systeem, maar in de Volkskrant toont Bruins zich dus optimistischer; hij rept over 2019. De verwachting is dat deze zomer de MedMij-voorwaarden vastliggen, en pgo-leveranciers en zorgaanbieders hun systemen daarop kunnen aanpassen. Dan kunnen pgo-gebruikers vervolgens informatie over huisartsen- en ziekenhuiszorg, medicatie en laboratoriumuitslagen gaan bewaren en delen. Ook eigen metingen, van bijvoorbeeld gewicht en bloeddruk, kunnen worden opgenomen in een pgo. De initiatiefnemers gaan ervan uit dat in de loop van de tijd steeds meer relevante data zullen worden uitgewisseld tussen zorgaanbieders- en gebruikers.

Pgo’s van leveranciers zullen volgens de MedMij-voorwaarden onder andere moeten voldoen aan de eis dat iemand makkelijk van pgo moet kunnen wisselen en dat gegevens pas kunnen worden gedeeld als iemand daar zelf expliciet toestemming voor heeft gegeven binnen de pgo. Voor zorgaanbieders wordt binnen MedMij bepaald welke informatie zij moeten kunnen uitwisselen met zorggebruikers, en dat dit technisch zo vorm krijgt dat het in een door MedMij goedgekeurde pgo kan worden ingevoerd. Zorgverzekeraars en ministeries betalen samen voor de ontwikkeling van de MedMij-eisen.

Epd

Tot 2011 werd, onder voorgangers van Bruins, geprobeerd een landelijk elektronisch patiëntendossier (epd) tot stand te brengen waarbij zorgverleners met toestemming van een patiënt over diens gegevens konden beschikken. Die pogingen strandden bij de Eerste Kamer, die vreesde dat zo’n systeem niet veilig zou zijn. Op dit moment werken ziekenhuizen met eigen epd’s, en werken huisartsen en apothekers veelal met het Landelijk Schakelpunt, een digitaal systeem dat zich richt op het regionaal delen van medicatiegegevens.

Lees ook

print dit artikel
Nieuws EPD patiëntgegevens Bruno Bruins
  • Ilse Kleijne

    Ilse Kleijne-Thoonsen is journalist bij Medisch Contact, met een focus op politiek en financiën.  

Dit artikel delen
Op dit artikel reageren inloggen

Reacties

  • J. Hulshof, GGZ-arts, Wolfheze 20-03-2018 15:22

    "Ik vind het eerlijk gezegd een griezelige gedachte dat patiënten in de toekomst zelf hun medische gegevens zouden kunnen verzamelen en gebruiken binnen een pgo en vervolgens zelf bepalen welke zorgverlener of familie die gegevens inziet of krijgt. De achterliggende loffelijke gedachte om de patiënt zelf meer autonomie te geven zou weleens kunnen worden ingehaald door een werkelijkheid waarin veel patiënten, die misschien minder mondig, verstandig en autonoom zijn dan wat met het ideaalbeeld overeenkomt, medische gegevens over zichzelf doorsturen met name aan familieleden. Er zullen ongetwijfeld patiënten zijn die door hun familie onder druk worden gezet en waarbij andere belangen meespelen. Waarbij de patiënt zich niet ten volle realiseert wat de gevolgen voor hem/haar kunnen zijn. Als hulpverlener kun je nog tussen de "minder weerbare" patiënt en de andere partij gaan staan en met de patiënt meedenken of hij/zij wel echt in zijn/haar eigen belang handelt als hij/zij gegevens over zichzelf uitwisselt. Al was het maar vanuit een adviserende rol als hulpverlener, of om de patiënt te voorzien van extra overwegingen om zijn keuze te bepalen."

  • W.J. Duits, bedrijfsarts, Houten 20-03-2018 15:11

    "Het beheer van de gegevens door de zorgverlener heeft ook zijn voordelen. De patiënt is ook beschermd tegen individuen die er misbruik van zouden kunnen maken. Want deze mensen moeten een toestemmingsformulier vragen voor gegevensuitwisseling. Als de patiënt het zelf beheert, dan valt die bescherming weg. Het is een ernstige misvatting dat iedereen kan overzien wat de gevolgen zijn van bepaalde handelingen. "

  • Martin Dral, Huisarts, Nijmegen 19-03-2018 21:07

    "Tja. Wat anderen (politie, belasting, SVB etc) niet lukt gaat de nieuwe minister voor het einde van dit jaar regelen. Geweldig."

 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.