Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen
naar overzicht
Nieuws

Nieuwe stichting wil prijsopdrijving farma aanpakken

2 reacties

Farma ter Verantwoording wil farmaceutische bedrijven gaan aanpakken die volgens hen te hoge geneesmiddelenprijzen vragen. De eerste zaak die deze nieuwe stichting behandelt, is de prijsstelling van het medicijn chenodeoxycholzuur (CDCA) voor de behandeling van de zeldzame stofwisselingsziekte cerebrotendineuze xanthomatose (CTX).

Deze actuele zaak was niet de directe aanleiding voor de oprichting, zegt epidemioloog en voorzitter Wilbert Bannenberg, ‘maar we werden ingehaald door de actualiteit’. Bannenberg en andere initiatiefnemers zoals Brigit Toebes, Ellen ’t Hoen en Huub Schellekens maakten zich al langer zorgen over gebrek aan transparantie bij farmabedrijven. ‘We hebben de stichting begin juli opgericht, deskundigen uit de medische, juridische en onderzoekswereld zitten in de raad van advies. De directe aanleiding voor ons besluit om in actie te komen, was onder meer het rapport van de Raad voor de Volksgezondheid en Zorg, eind vorig jaar, waarin wordt gerept over de “trucs” die de farmaceutische industrie uithaalt die de prijs van geneesmiddelen omhoog stuwen. Deze manier van handelen is weliswaar wettelijk mogelijk, maar we vinden het maatschappelijk onbetamelijk.’

Farmaceuten werken in deze gevallen volgens Farma ter Verantwoording (FtV) telkens volgens een vergelijkbaar patroon. ‘Een bedrijf koopt betaalbare, oude versies van een middel op en haalt het geleidelijk van de markt. Op die manier levert een nieuwe toepassing gegarandeerd een vermogen op en kosten medicijnen een veelvoud van de oorspronkelijke prijs’, zegt Bannenberg. ‘Op dit moment hebben we twaalf casussen. Aanvankelijk wilden we eerst meer tijd besteden aan onderzoek voordat we naar buiten zouden treden, maar we werden ingehaald door de actualiteit – in dit geval de kwestie-CDCA bij Amsterdam UMC (AMC).’

Als eerste richt de stichting zich op fabrikant Leadiant, die ‘misbruik maakt’ van zijn economische machtspositie. ‘De Stichting zal een handhavingsverzoek doen bij de Autoriteit Consument & Markt die tegen deze misstanden kan en zou moeten optreden. CDCA wordt sinds juli 2017 door Leadiant Biosciences Ltd. in Nederland op de markt gebracht voor de behandeling van CTX. Leadiant vraagt daarvoor 140 euro per capsule ofwel 153.300 euro per behandeling per jaar.’

CDCA is goedkoop te produceren en was volgens FtV van 1976 tot ten minste 2008 in Nederland op de markt onder de merknaam Chenofalk en kostte 28 cent per capsule. Vanaf 1999 werd het middel offlabel voorgeschreven voor de behandeling van CTX en kostte 308 euro per behandeling per jaar. In 2008 verkreeg Sigma-Tau Pharmaceuticals (wat later Leadiant Biosciences genoemd werd) de rechten op Chenofalk en haalde het product in 2015 van de markt. In 2017 keurde het Europees Geneesmiddelenbureau Leadiants CDCA goed als weesgeneesmiddel voor de behandeling van CTX. Daarna keerde CDCA terug op de Nederlandse markt met een prijs die vijfhonderdmaal hoger is, aldus de stichting. Omdat CDCA voor de behandeling van CTX nu een weesgeneesmiddel is, mag alleen Leadiant het geneesmiddel CDCA voor deze indicatie, gedurende tien jaar, in de Europese Unie op de markt brengen.

Amsterdam UMC besloot afgelopen april het medicijn magistraal te bereiden voor ongeveer 25 duizend euro per patiënt. Onlangs moest het ziekenhuis van de inspectie, op basis van een melding van farmaceut Leadiant, daarmee stoppen, omdat het te veel onzuiverheden zou bevatten.

lees ook

print dit artikel
Nieuws dure geneesmiddelen dure medicijnen
  • Marieke van Twillert

    Marieke van Twillert werkt als journalist voor Medisch Contact. Arbeidsmarkt, levenseinde en e-health hebben haar speciale aandacht.  

Dit artikel delen
Op dit artikel reageren inloggen

Reacties

  • Jan Keppel Hesselink, arts-pijnbehandelaar, Bosch en Duin 27-08-2018 19:06

    "Dit lijkt misschien een geweldig initiatief, maar zitten er farmaceutisch geschoolde medici in die commissie? Want alleen die weten hoeveel het kost om een registratie dossier voor een orphan disease samen te stellen. De hele discussie is hier scheef, farmaceuten doen uiteraard niets voor niets, we leven in een kapitalistische wereld. Maar de kosten gaan voor de baten uit, en na het investeren van veel tijd en geld in een dossier kan je ook nog eens afgewezen worden. Al die kosten dienen terug verdiend te worden, of willen we dat farma bedrijven charitatieve instellingen gaan worden. Dat zie ik nog niet zo snel gebeuren...."

  • Gert van der Veen, Spec. ouderegeneesk. 27-08-2018 18:07

    "Geweldig initiatief.!!!"

 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.