Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen
naar overzicht
Nieuws

Negatief advies MS-medicijn fampridine

Plaats een reactie

Fampridine moet niet worden opgenomen in het basispakket, zo heeft Zorginstituut Nederland (ZiN) vorige week in haar advies aan minister Bruins voor Medische Zorg geschreven. Uit onderzoek blijkt volgens het adviesorgaan dat het middel het loopvermogen van MS-patiënten niet of slechts zeer beperkt verbetert.

Verder blijkt dat het effect op de kwaliteit van leven niet beter is dan de gebruikelijke behandeling. MS-patiënten kunnen dan ook na 1 april niet langer aanspraak maken op de huidige voorwaardelijke vergoeding van fampridine (Fampyra), aldus het rapport.

Toenmalig minister Schippers van VWS, heeft fampridine eind 2015 voorwaardelijk tot het basispakket toegelaten – dit ging april 2016 in. Uit onderzoek tijdens de periode van voorwaardelijke toelating blijkt volgens het ZiN dat fampridine niet bewezen beter is dan de beste ondersteunende zorg. ‘Uit de resultaten blijkt onder meer dat van de tien patiënten die fampridine gebruiken, er ongeveer vier reageren op het middel, maar drie van hen zouden die respons ook hebben als ze een placebo gebruikten. Terwijl de veronderstelling is dat patiënten met multiple sclerose die nog niet in een rolstoel zitten, fampridine kunnen gebruiken om minder beperking te ervaren bij het lopen’, aldus het rapport.

ZiN (voorheen CVZ) heeft fampridine in 2012 al beoordeeld en adviseerde de minister van VWS toen om het middel niet op te nemen in het basispakket, omdat de effectiviteit niet was aangetoond.

Nederland telt ongeveer 17.000 mensen met MS. Op basis van de gegevens van de fabrikant is de schatting dat er nu ongeveer 1965 patiënten worden behandeld met fampridine. Als fampridine blijvend deel zou uitmaken van het basispakket, zou dit gepaard gaan met uitgaven variërend tussen ongeveer 7 en 20 miljoen euro per jaar. 

De MS-werkgroep van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie (NVN) waarvan onder meer de MS-neurologen van VUmc lid zijn, is teleurgesteld over het advies. Het vraagt de minister om het advies niet te volgen. De werkgroep zet vraagtekens bij de afweging die ZiN heeft gemaakt tussen de gemeten gunstige effecten en bijwerkingen. De werkgroep wijst erop dat op basis van dezelfde gegevens de European Medicines Agency (EMA) juist gunstig heeft geoordeeld over Fampyra.

Les ook:

print dit artikel
Nieuws neurologie VUmc
  • Marieke van Twillert

    Marieke van Twillert werkt als journalist voor Medisch Contact. Arbeidsmarkt, levenseinde en e-health hebben haar speciale aandacht.  

Dit artikel delen
Op dit artikel reageren inloggen

Reacties

  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.