Meldingen astma-exacerbaties bij inhalator Sandoz
Plaats een reactieHet College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft besloten dat de werkzaamheid van salbutamol aerosol 100 microgram/dosis van de firma Sandoz in Europees verband moet worden herbeoordeeld. Aanleiding voor dit besluit zijn meldingen over mogelijk verminderde werkzaamheid van deze astma-inhalator bij Bijwerkingencentrum Lareb.
Salbutamol is voor de behandeling van astma beschikbaar in verschillende inhalatortypen. Zo zijn er multi-/singledose poederinhalatoren en aerosol op de Nederlandse markt. In oktober 2014 heeft fabrikant Sandoz een andere aerosol salbutamol 100 microgram/dosis op de markt gebracht (RVG 34424). Deze aerosol wijkt zowel in uiterlijk van de inhalator als van de samenstelling (RVG 34424 bevat oliezuur) af van een eerdere Sandoz-aerosol op de markt.
Bijwerkingencentrum Lareb ontving in de periode januari 2015 tot oktober 2015, na doorvoeren van deze wijzigingen, zeventien meldingen van een mogelijk verminderd effect van de salbutamol aerosol van Sandoz. Bij een aantal patiënten was ziekenhuisopname vanwege een astma-exacerbatie nodig; hieronder waren ook enkele kinderen.
Marieke van Twillert
Lees ook:
- Website Lareb minder transparant (15 december 2014)
- Nieuwe remedie astma/COPD veelbelovend (28 oktober 2013)
-
Marieke van Twillert
Marieke van Twillert werkt sinds november 2015 als journalist voor Medisch Contact. Arbeidsmarkt en loopbaanperikelen hebben haar speciale aandacht. Maar ze volgt ook het levenseindedebat, medische technologie, discussies rond calamiteiten en internationale gezondheid. Een enkele keer maakt ze een uitstapje naar de cultuurpagina’s om een boek te bespreken. Marieke is afkomstig uit de dagblad- en weekbladjournalistiek, ze heeft onder meer gewerkt bij NRC Handelsblad, Intermediair en OneWorld.
- Er zijn nog geen reacties
