GroenLinks wil beperking medicijnprijzen

GroenLinks wil dat farmaceuten die te veel geld vragen voor hun medicijnen door de EU beboet worden. Door boetes op te leggen als fabrikanten in de fout gaan, moet de concurrentie op de markt vergroot worden.

Het recente rumoer over hoge medicijnkosten, overmedicatie en oneerlijke concurrentie maakt volgens Tweede Kamerlid Linda Voortman van GroenLinks duidelijk dat de industrie nu aangepakt moet worden.

Ze wil dat de overheid grip krijgt op de prijzen van medicijnen. Farmaceutische bedrijven moeten, vindt zij, openbaar maken wat de ontwikkeling van een nieuw medicijn heeft gekost. Door inzicht te geven in de prijsopbouw kan iedereen nagaan of de ontwikkelkosten een hoge prijs rechtvaardigen.

Nederland zou in dat opzicht een voorbeeld kunnen nemen aan Duitsland, dat onlangs wetgeving aannam die een onafhankelijke commissie de laatste stem geeft in het bepalen van de prijzen van bepaalde geneesmiddelen. Uiteindelijk zou ook in Nederland de overheid een prijsplafond moeten kunnen bepalen.

Verder moeten de producenten van medicijnen eerlijke informatie verstrekken over de noodzaak van hun producten. Nog te vaak, aldus Voortman, onderhouden zij websites die objectief lijken, maar eigenlijk de verkoop van een bepaald medicijn moeten stimuleren. De sector moet duidelijkheid verschaffen over waar onafhankelijk onderzoek eindigt en promotieactiviteiten beginnen.

In het uiterste geval moet de eurocommissaris van Mededinging farmaceutische bedrijven die in de fout gaan een boete op kunnen leggen, die kan oplopen tot 10 procent van de jaaromzet.

Volgens brancheorganisatie Nefarma loopt GroenLinks achter de feiten aan. Zo kan de  overheid allang een prijsplafond vaststellen. Via de Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp) bepaalt de minister van VWS sinds 1996 de maximumprijzen van geneesmiddelen in Nederland, waarbij ze zich baseert op de prijzen in vier in de wet vastgelegde referentielanden: Groot-Brittannië, België, Duitsland en Frankrijk.

Ook gaat de partij, aldus Nefarma, voorbij aan de Leidraad UR Geneesmiddelen, die sinds oktober 2010 omschrijft waaraan publieksinformatie moet voldoen om zo de grens met reclame af te bakenen. De minister heeft eind vorig jaar na een steekproef bevestigd dat farmaceutische bedrijven zich goed aan deze leidraad houden. 

Ten slotte is zowel in het Europese als het Nederlandse rechtssysteem geregeld dat autoriteiten kunnen optreden als farmaceutische bedrijven ongeoorloofd handelen. Nefarma wijst erop dat een groot sectoronderzoek in 2008 van toenmalig eurocommissaris Neelie Kroes naar mogelijke overtredingen van de mededingingsregels in de sector, geen aanleiding gaf om boetes of waarschuwingen uit te delen.

Henk Maassen

Lees ook:

• ZN: dure middelen blijven vergoeden 
• ‘Haal dure geneesmiddelen uit basispakket’ 
• Nieuw in 2012: Add-on’s en ziekenhuisverplaatste zorg