Gewrichtspijn bij diabetesmiddelen

De DPP4-remmers kunnen ernstige en invaliderende gewrichtspijn veroorzaken, schrijft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in een veiligheidswaarschuwing.

De FDA meldt de nieuwe bijwerking voor alle in Amerika goedgekeurde diabetesmiddelen: sitagliptine, saxagliptine, linagliptine en alogliptine. Artsen moeten zich bewust worden van de bijwerking, schrijft de FDA, en het middel indien mogelijk stoppen als de gewrichtspijn optreedt. De FDA adviseert patiënten om direct contact op te nemen met hun behandelaar als ze last hebben van ernstige gewrichtspijn, maar ook om niet op eigen houtje te stoppen met de medicijnen.

De FDA had de nieuwe bijwerking ontdekt door een zoektocht in de Adverse Event Reporting Database en in de medische literatuur. De gewrichtspijn kon direct met de start van het medicijn optreden, maar ook na jaren gebruik. De symptomen trekken weg na stoppen met de DPP4-remmers; meestal binnen een maand.

In de EU is ‘gewrichtspijn’ vermeld als ongewone bijwerking in de productinformatie van saxagliptine, sitagliptine en vildagliptine, reageert het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) op de Amerikaanse waarschuwing. Het CBG ziet in de FDA-waarschuwing geen aanleiding voor directe actie, maar het zal deze medicijnen blijven monitoren, samen met de andere Europese geneesmiddelenagentschappen.

Bijwerkingencentrum Lareb heeft drie meldingen voor sitagliptine ontvangen over gewrichtspijn en een melding voor linagliptine. Lareb onderschrijft het advies van de FDA om contact op te nemen met de behandelaar als deze klachten optreden.

Heleen Croonen
@heleencroonen

FDA: FDA Drug Safety Communication: FDA warns that DPP-4 inhibitors for type 2 diabetes may cause severe joint pain

Lees ook:

• AstraZeneca eist rectificatie over DPP4-remmers - 22 april 2015
• Minder DPP-4-remmers en GLP-1-agonisten voorgeschreven - 27 mei 2015
• Discussie over incretines houdt aan - 25 april 2014
• MSD-folder over diabetes is tóch reclame  - 19 augustus 2014