Laatste nieuws
Esmay Bresser
1 minuut leestijd
Nieuws

Europees geneesmiddelenbeleid minder transparant

1 reactie

Critici vrezen voor te weinig transparantie en grote commerciële belangen van de farmaceutische industrie, wanneer het Europese geneesmiddelenbeleid in november zal veranderen.

De nieuwe voorzitter van de Europese Commissie Jean-Claude Juncker wil grote plannen doorvoeren: voortaan wordt de commissaris voor interne markt en industrie, nu de Poolse kandidaat Elzbieta Bienkowska, verantwoordelijk voor het geneesmiddelenbeleid. Dit betekent een bijzondere wisseling in portefeuilles: de afgelopen vier jaar was de geneesmiddelregistratie en -regulering, waaronder ook de geneesmiddelenautoriteit EMA valt, in handen van de eurocommissaris van gezondheid. 

Achtentwintig Europese gezondheidsorganisaties van artsen, apothekers, studenten, patiënten, ziekenhuizen en zorginstellingen hebben hun protest laten horen. En ook uit verschillende kritische brieven van Europarlementariërs blijkt het ongenoegen over deze kwestie. Ook andere deskundigen zijn kritisch, zoals hoogleraar gezondheidszorg Martin McKee. Hij schrijft in een commentaar in The BMJ dat de reden voor de ommezwaai onduidelijk is en vreest voor een gebrek aan expertise bij een pandemische uitbraak van infectieziektes en voor een te grote nadruk op concurrentie in de – toch al competitieve – geneesmiddelenontwikkeling. Dit laatste kan leiden tot minder transparantie, wanneer bijvoorbeeld farmaceuten uit concurrentieoverwegingen de resultaten van geneesmiddelenonderzoek niet vrijgeven of de bijwerkingenregistratie niet meer onafhankelijk is.

Uit een tweet van Linda Voortman van GroenLinks blijkt dat een meerderheid van de Tweede Kamer, en ook minister Edith Schippers, de portefeuillewijziging niet steunt. Een woordvoerder bij het ministerie van VWS bevestigt dat de minister van plan is ‘een signaal af te geven richting de Europese Commissie en voorzitter Juncker’ over de zorgen omtrent de portefeuilles.

Esmay Bresser

Lees ook:

© iStock
© iStock
Nieuws
Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • L.F.M. van der Hoeven

    freelance journalist, Dongen

    Krijgt EU-Commissaris Industrie krijgt ‘medicijnen’ erbij?
    Bij de voorgenomen portefeuille-indeling van de nieuwe Europese Commissie krijgt de Eurocommissaris voor Industrie mogelijk de verantwoordelijkheid voor het geneesmiddelenbeleid . Argumenten... tegen deze commercialisering zijn:
    1. Deze ‘transfer’ zal leiden tot minder transparantie van de European Medicines Agency. Zo veroorzaakte het Vioxx-schandaal zo’n 100.000 hartaanvallen, waarvan 35 procent fataal waren . Eerdere tragdies waren Softenon, Entero-Vioform en DES-hormoon.
    2. Marktmanipulatie: farmaceutische bedrijven zijn in de V.S. beboet voor 23 miljard Euro vanwege hun marktmisbruik .
    3. Om de verkoop van pillen in de V.S. te bevorderen, geven 15 farma bedrijven zo’n 2 ½ miljard dollar uit .
    4. In 2013 zijn er 117 geneesmiddelen geregistreerd, daaronder waren slechts 25 New Chemical Entities .
    5. Het British House of Commons waarschuwt tegen de buitenproportionele en schadelijke afhankelijkheid van deze sector .
    Intussen protesteerden al 7 Europese landen tegen dit voornemen van Juncker , evenals de hoofdredacteuren van ‘Prescrire’ en het ‘British Medical Journal’ en 28 Europese gezondheidsorganisaties . Ook onze Europese en nationale parlementsleden dienen bij Timmermans, maar ook bij Juncker, aan te dringen op het afzien van deze onzalige wijziging.
    Lucas van der Hoeven, onderzoeker van de farmaceutische bedrijfstak.

 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.