Laatste nieuws
1 minuut leestijd
Wetenschap

Erfelijkheid endometriose opgehelderd

Plaats een reactie


Zussen van vrouwen met endometriose hebben zelf een vijf keer verhoogd risico op de aandoening. Ook een minder directe familieband levert al een verhoogd risico. Een nicht van een endometriosepatiënte loopt 50 procent meer risico de kwaal te krijgen dan een vrouw zonder familieleden met endometriose.


Deze gegevens zijn afkomstig van een studie die biotechbedrijf deCODE samen met het nationale universiteitsziekenhuis van IJsland verrichtte en die werd gepubliceerd in het maartnummer van Human Reproduction. DeCODE beschikt over de genealogische gegevens van de volledige


IJslandse bevolking. Het onderzoeksteam combineerde de gegevens van 750 patiënten met chirurgisch gediagnosticeerde endometriose met dat databestand. Hierdoor was het mogelijk om duidelijke erfelijke verbanden aan te tonen. Erfelijkheid van endometriose in de eerste lijn was al eerder beschreven. Deze nieuwe studie toont als eerste ook verbanden in de tweede en derde lijn aan.


DeCODE hoopt met de gegevens een DNA-test voor endometriose te kunnen ontwikkelen. Op dit moment kan de aandoening alleen via een chirurgische ingreep met zekerheid worden vastgesteld. Vermoed wordt dat er daardoor sprake is van sterke onderdiagnose.  << RC


Wetenschap
Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.