Dierenantibiotica tegen het licht
Plaats een reactieHet College ter Beoordeling van geneesmiddelen wil antibiotica voor dieren gaan beoordelen op risico’s voor de mens. Dat staat in het concept strategisch businessplan 2014-2018 van het CBG.
Het college beoordeelt geneesmiddelen voor mens en dier, zowel op werkzaamheid als op schadelijkheid. Als een geneesmiddel de toets doorstaat, mag het op de markt worden gebracht. Bij de toelating van geneesmiddelen voor dieren wil het CBG nu een extra toets invoeren op het indirecte risico voor mensen, denk aan resistentievorming. Wanneer het dierengeneesmiddel een voor de humane gezondheidszorg onmisbaar antibioticum is of een nieuw antibioticum, dan wil het CBG het risico voor mensen gaan meewegen.
Nadat een diergeneesmiddel op de markt is toegelaten, wil het CBG dat bedrijven nadrukkelijk ingaan op de risico’s van de ontwikkeling van resistentie, aldus het voorstel.
In het algemeen wil het CBG het fabrikanten juist makkelijker maken om een dierengeneesmiddel op de markt te krijgen, met name middelen voor nieuwe en zeldzame dierziekten. De administratieve lasten voor registratie worden verlaagd, en de regels vereenvoudigd.
Tot 31 maart kan het publiek commentaar geven op dit businessplan van het CBG. Daarna gaat het naar de minister voor goedkeuring, en op 5 juni wordt het definitieve businessplan bekendgemaakt.
Heleen Croonen
U kunt reageren op het businessplan 2014-2018 van het CBG via: http://www.cbg-meb.nl/sbp/sbp2014-2018.html
Lees ook:
- Er zijn nog geen reacties
