Cerebrale parese heeft erfelijke component
Plaats een reactieCerebrale parese heeft waarschijnlijk een erfelijke component. Dit blijkt uit een Noorse cohortstudie door Mette Tollanes e.a. Zij schrijven erover in the BMJ.
Vroeger was de gedachte dat hersenverlamming, oftewel cerebrale parese (cerebral palsy, CP) werd veroorzaakt door zuurstofgebrek rond de geboorte, maar de correlatie tussen beide is zwak. Nu wordt gedacht dat de aandoening al prenataal begint.
De onderzoekers gebruikten verschillende Noorse databases om na te gaan of de kans op cerebrale parese bij een kind groter was als een familielid de aandoening ook had. In totaal kwam de aandoening voor bij 1,7 van de duizend eenlingen en bij 5,1 van de duizend tweelingen.
Naarmate de verwantschap sterker was, werd het relatieve risico groter. Bij een aangedane tweelingbroer of -zus was de kans vijftienmaal hoger, bij een andere broer of zus tienmaal, een ouder zeven maal, een halfbroer of -zus driemaal. Bij derdegraads familieleden is de relatie net niet significant. Als alleen werd gekeken naar de mensen die à terme geboren waren, bleef een relatie bestaan tussen verwantschap en de kans op CP.
Het is van belang om te benadrukken dat de kans op CP klein blijft. Een tienmaal hogere kans op een volgend kind met hersenverlamming (als een broer of zus aangedaan is) komt in absolute cijfers neer op drie van de tweehonderd kinderen.
Sophie Broersen
Lees ook:
- Er zijn nog geen reacties
