Laatste nieuws
2 minuten leestijd

BMJ onder vuur na publicatie over Prozac

Plaats een reactie

Onlangs publiceerde BMJ een artikel waarin stond dat een anonieme bron vertrouwelijke documenten van farmaceut Eli Lilly had gekregen. De schrijfster van het BMJ-artikel noemt één document specifiek: een rapport van de farmaceut uit 1988 waarin staat dat 38 procent van de depressieve patiënten die Prozac innamen tijdens de onderzoeken twee keer zoveel bijwerkingen ondervonden als de groep die een placebo nam. De bijwerkingen waren gewelddadig gedrag, nervositeit en slapeloosheid. Eli Lilly zou sinds de jaren ‘80 op de hoogte zijn van de ernstige bijwerkingen maar deze informatie hebben achtergehouden voor de Food and Drug Administration (FDA). Bovendien zou de farmaceut de documenten tijdens een rechtszaak hebben verzwegen. Slachtoffers spanden in 1994 een rechtszaak tegen Eli Lilly aan nadat Joseph Wesbecker vijf jaar daarvoor op zijn werk acht mensen doodschoot en vervolgens de hand aan zichzelf sloeg. Hij bleek Prozac te slikken. Lilly verklaart nu de documenten nooit te hebben achtergehouden. Tijdens het proces dienden de eisers honderden documenten van Lilly in. Nu blijkt dat een getuige-deskundige uitgebreid sprak over het rapport uit 1988 en over het desbetreffende onderzoek. Diezelfde getuige-deskundige heeft verschillende artikelen geschreven waarin hij tegen het gebruik van Prozac pleit. In zijn publicaties noemt hij het bewuste rapport. Een advocate van de eisers, Nancy Zettler, verklaart tegenover The New York Times dat de schrijfster van het BMJ-artikel geen contact met de advocaten heeft opgenomen om te controleren of de documenten inderdaad ontbraken tijdens het proces. Eerder verklaarde zij tegenover een andere krant dat de documenten niet vermist waren, maar dat de farmaceut toentertijd ook niet bepaald scheutig was met het vrijgeven van documenten over onderzoeken naar Prozac. Volgens The New York Times zijn andere papieren die BMJ van de anonieme bron ontving, niet door Lilly geproduceerd. Het zouden kopieën zijn van dia’s van de FDA. Een medewerker van de FDA gebruikte de dia’s bij een openbare bijeenkomst over de mogelijke verhoogde risico’s op zelfmoord na het gebruik van Prozac. Naar aanleiding van dit onderzoek besloot de FDA niet over te gaan tot een extra waarschuwing voor het gebruik van Prozac. Op dit moment bekijkt de FDA de documenten die BMJ heeft opgestuurd. Een woordvoerder zegt dat er nog geen nieuwe informatie in de documenten is gevonden. << MM

antidepressiva
Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.