Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen
Federatienieuws
31 maart 2021 1 minuut leestijd
Federatienieuws

Webinarreeks nieuwe Europese wetgeving medische technologie (MDR)

Plaats een reactie

Op 26 mei wordt nieuwe Europese wetgeving van kracht op het gebied van medische technologie (MDR). In een reeks webinars wordt u bijgepraat over wat dit betekent voor zorginstellingen en welke veranderingen relevant zijn voor het werk van dokters, zorgmedewerkers en medewerkers van ondersteunende afdelingen.

In maximaal een uur wordt er ingegaan op de gevolgen van de veranderde wetgeving op het gebied van medische technologie en bieden we handvatten en do’s-and-don’ts. Elk webinar wordt door een team van experts binnen de zieken­huizen en umc’s op een ­interactieve wijze geleid. Er is voldoende ruimte om uw vragen te stellen. De webinars worden georganiseerd door de Nederlandse Federatie van Universitaire Medische Centra (NFU), de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen (NVZ), Zelfstandige Klinieken Nederland en de Federatie Medisch Specialisten.

Voor wie?

Bent u betrokken bij de ­aanschaf van medische hulpmiddelen, doet u onderzoek met medische hulpmiddelen, ontwikkelt u nieuwe toe­passingen voor medische hulpmiddelen of software of gebruikt u implantaten? Of bent u werkzaam in een ondersteunende afdeling, ­bijvoorbeeld medische ­technologie, klinische fysica, inkoop of logistiek? Dan geven deze webinars u de mogelijkheid om u goed te laten informeren over de ­nieuwe wetgeving, de do’s-and-don’ts en de gevolgen voor uw werk.

Programma’s en aanmelden

Aanmelden voor het eerste webinar ‘Software’ kan via demedischspecialist.nl/webinarmdr. Hier vindt u ook meer informatie over de webinarreeks. 

Onderwerpen en data

  • Dinsdag 13 april 2021 ‘Software’ Nieuwe ontwikkelingen in medische software (e-health, AI), wat zegt de MDR?
  • Woensdag 28 april 2021 ‘Traceerbaarheid’De verplichtingen ten aanzien van de registratie van ­medische hulpmiddelen en met name implantaten en de Implantaatkaart.
  • Dinsdag 18 mei 2021 ‘In-huis ontwikkeling’Het ontwikkelen van medische hulpmiddelen voor eigen gebruik door een zorginstelling.
  • Dinsdag 1 juni 2021 ‘Afwijken van voorschriften fabrikant’Hoe blijf ik binnen de wet?
  • Dinsdag 15 juni 2021 ‘Klinisch onderzoek’De veranderingen met betrekking tot het onderzoek van, aan en met medische hulpmiddelen.
  • Dinsdag 29 juni 2021 ‘Beschikbaarheid en Post Market Surveillance’Verschraalt als gevolg van de MDR het aanbod van medische hulpmiddelen, hoe kan een zorginstelling zich hierop voorbereiden en wat betekent de Post Market Surveillance verplichting van fabrikanten voor zorg­instellingen.

Alle webinars zijn van 16.30 - 17.30 uur.

Federatienieuws wetgeving
Dit artikel delen
Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.