Het voortbestaan van het Geneesmiddelenbulletin (Ge-Bu) staat opnieuw onder druk door veranderingen in de subsidieverlening. Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) beëindigt de jaarlijkse subsidie van 800 duizend euro voor het onafhankelijke geneesmiddelenplatform per januari 2026.
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft meerdere handelsvergunningen voor generieke middelen geschorst omdat de data over de bio-equivalentie na onderzoek ontoereikend bleken. In totaal gaat het om honderden medicijnen in Europa, voor Nederland gaat het om veertien medicijnen die actief op de markt zijn.
Ik tip een aantal romans of verhalen over fictieve medicijnen, zodat de geneeskunde tijdens jullie vakantie niet te ver weg raakt.
Medicijngebruikers realiseren zich te weinig dat het combineren van medicijnen met kruidenmiddelen risico’s met zich mee kan brengen. Omdat mensen denken dat deze middelen geen kwaad kunnen, melden zij het gebruik niet bij hun (huis)arts. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) spoort zorgverleners aan hier zelf alert op zijn.
De noodklok luidt inmiddels haast continu: medicijntekorten zijn groter dan ooit tevoren en dat heeft grote gevolgen voor artsen en patiënten. Ook ik krijg vrijwel wekelijks bericht van de apotheek dat bepaalde medicijnen niet meer leverbaar zijn. Tegelijkertijd schrijf ik op dit moment de tiende pil voor aan een van mijn bewoners op de PG-afdeling.
Een meerderheid van de Tweede Kamer, onder wie alle vier de aanstaande regeringspartijen, voelt voor aanpassing van het preferentiebeleid om het probleem van medicijntekorten te helpen ondervangen.
Bijna de helft van de Nederlandse artsen is dagelijks tijd kwijt aan het ondervangen van problemen door medicijntekorten. Die tekorten tasten de kwaliteit van de geleverde zorg volgens veel artsen aan. Terwijl diezelfde tekorten juist leiden tot extra consulten van patiënten en tot verergering van ziekteklachten bij patiënten. Dat blijkt uit een enquête naar de gevolgen van medicijntekorten in de spreekkamer, die Medisch Contact onder artsen heeft gehouden.
Minister Pia Dijkstra is niet van plan het offlabel voorschrijven van diabetesmedicijnen zoals Ozempic voor gewichtsverlies aan te pakken. Ze wil geen strengere richtlijnen of regelgeving invoeren om dit tegen te gaan, stelt ze in antwoord op Kamervragen van NSC over onder meer de gevolgen van de grote vraag naar Ozempic en (vermeende) overtredingen van de reclameregels voor receptplichtige geneesmiddelen.
Pas het preferentiebeleid aan. Dat is de oproep die drie artsenorganisaties samen met zorgverzekeraar DSW doen aan het demissionaire kabinet. Zij willen dat er prijzen worden gehanteerd ‘waarmee Nederland niet achteraan staat’, en dat er meer preferente middelen per behandeling worden aangewezen.
Demissionair minister voor Medische Zorg Pia Dijkstra overweegt om een voorraad grondstoffen voor medicijnen aan te leggen. Zo’n voorraad is volgens haar beter houdbaar en inzetbaar dan een voorraad medicijnen.
Biosimilars hebben financiële voordelen, maar invoering is niet per se simpel. Een analyse van de omzetting in umc’s naar een biosimilar voor adalimumab laat zien dat motivatie van apotheker en arts én vertrouwen in het succes belangrijk zijn voor het welslagen van de switch.
Huisarts Rob Elens schreef in coronatijd offlabel middelen voor, iets waar oud-minister Hugo de Jonge zich mee bemoeide. Het Centraal Tuchtcollege tikte De Jonge op de vingers. Maar is er nu ook duidelijkheid over het voorschrijven van medicatie buiten de richtlijnen om?
UAD-geneesmiddelen moeten verkocht kunnen worden zonder de fysieke aanwezigheid van een drogist. Dat wil het demissionaire kabinet mogelijk maken met een wetswijziging, maar daar is kritiek van artsen op.
Nederland kan jaarlijks tussen de 20 en 50 miljoen euro besparen met heruitgifte van orale oncologische medicijnen. Dat schrijven Elisabeth Smale e.a. in JAMA Oncology.
Het onderzoek van het Radboudumc naar de heruitgifte van ongebruikte dure oncologische medicatie – om daarmee medicijnverspilling tegen te gaan – wordt uitgebreid naar veertien ziekenhuizen, waaronder alle umc’s.
Minister Ernst Kuipers (VWS) steunt internist-oncologen die de criteria voor het toepassen van dure oncologische middelen willen aanscherpen. Volgens hem geven artsen daarmee ‘invulling aan het gedachtengoed van passende zorg’.
De voorgenomen modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) gaat niet door, laat minister Kuipers weten in een Kamerbrief. Volgens hem is deze modernisering op dit moment niet mogelijk op een manier die genoeg zekerheid biedt over de effectiviteit en de gevolgen voor patiënten.
De Surinaamse minister van Volksgezondheid Amar Ramadhin is een groot voorstander van het in Suriname heruitgeven van ongebruikte medicatie, die anders in Nederland zou worden vernietigd.
Online geneesmiddelen voorschrijven zonder dat de voorschrijvend arts de patiënt óóit heeft ontmoet. Van minister Ernst Kuipers mag dat voortaan. Goed nieuws voor patiënten, zeggen voorstanders, maar critici waarschuwen voor onlinevoorschrijfpoli’s met als motto: u vraagt, wij draaien.
De productie van medicijnen is vervuilend. Het ene medicijn aanmerkelijk meer dan het andere. Als we beter zicht krijgen op welke medicijnen het meest milieubelastend zijn, kunnen we bewuste keuzes maken.
Het vernietigen van ongebruikte medicatie is veel artsen en apothekers een doorn in het oog. Maar initiatieven om deze medicijnen een ander doel te geven stuiten op strenge regelgeving.
Minister Ernst Kuipers van VWS staat ervoor open ongebruikte medicatie te laten retourneren en aan andere patiënten te verstrekken. Hij wil daarvoor ruimte zoeken in de Europese regelgeving – die heruitgifte niet toestaat – maar wijst erop dat het een langdurig, potentieel moeizaam proces zal zijn, waar Nederland niet zelf de regie over heeft.
Uit een pilotstudie van het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis (ETZ) bij twee huisartsenpraktijken blijkt dat bij maar liefst 78 procent van de bijna driehonderd deelnemende patiënten de aantekening over een medicijnallergie onterecht was.
Uit een internationale gerandomiseerde studie, met een belangrijke Nederlandse bijdrage, blijkt dat patiënten mét een DNA-medicatiepas minder vaak ernstige bijwerkingen rapporteren. Dat schrijven Jesse Swen (LUMC) e.a. in The Lancet.
Het recente faillissement van de grootste Nederlandse producent van generieke medicijnen (InnoGenerics) – die nu toch een doorstart maakt – heeft het geneesmiddelentekort weer op de kaart gezet. Dat steeg in 2022 naar een record. Medisch Contact neemt drie vaak genoemde oplossingen onder de loep met een apotheker en een gezondheidseconoom.
