In Moordtieten gaat Dionne Slagter (30) op zoek naar de gevaren van haar lekkende borstimplantaten en spreekt ze vrouwen die doodziek zijn geworden. Ook Slagter zelf wordt geconfronteerd met de mentale en fysieke gevolgen.
Medische hulpmiddelen moeten vanaf vandaag aan strengere eisen voldoen voordat ze op de Europese markt mogen komen. Zo worden hoogrisicoproducten, zoals implantaten, strikter gecontroleerd en wordt de traceerbaarheid van elk hulpmiddel verbeterd door een uniek identificatienummer.
De meldplicht voor medische implantaten wordt uitgebreid. Het is de bedoeling dat vanaf eind mei alle zogenaamde hoogrisico-implantaten worden vermeld in patiëntdossiers en het Landelijk Implantaten Register. Op maat gemaakte implantaten worden juist uitgezonderd van deze meldplicht.
Patiënten dreigen de dupe te worden van een tekort aan medische materialen in de zorg. Duizenden medische producten moeten vanaf 26 mei voldoen aan strengere Europese regels. Maar niet alle producten zijn op tijd gekeurd. Daardoor grijpen artsen en andere behandelaars straks naast een deel van hun materiaal, schrijft het FD.
Onderzoekers van het UMCU hebben voor het eerst in de medische geschiedenis met succes gepersonaliseerde, 3D-geprinte implantaten ingebracht bij twee paralytische patiënten.
Nieuwe technologie brengt in de regel hogere kosten met zich mee. In kosteneffectiviteitsstudies worden daarom de kosten en de verwachte opbrengsten in de vorm van gezondheidswinst of kwaliteit van leven tegen elkaar afgezet. Maar welke studies bestaan er voor implantaten en hun (langetermijn)bijwerkingen? En welke rol speelt kosteneffectiviteit bij de afweging om een implantaat wel of niet toe te passen? Het RIVM besloot een verkenning te starten.
Gegevens over implantaten moeten 115 jaar worden bewaard. Dat adviseert de Gezondheidsraad. Zo’n termijn, gerekend vanaf de geboorte van een patiënt, garandeert dat dragers nog altijd te achterhalen zijn als er zich problemen voordoen met implantaten, aldus de raad in een advies aan minister Bruno Bruins (Medische Zorg).
Vorig jaar hebben 162 mensen geklaagd over de gevolgen van de implantaten die ze hebben gekregen. De meeste meldingen (64%) gingen over gezondheidsklachten door een borstimplantaat, meldt het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).
Na een Frans verbod zien plastisch chirurgen in Nederland vrijwillig af van het gebruik van bepaalde borstimplantaten. Het gaat vooral om producten die worden gebruikt bij borstreconstructies en minder bij cosmetische ingrepen.
Ondanks een gedegen voorbereiding – inclusief mediatraining – krijgt een arts in het tv-programma Radar niet voor het voetlicht wat hij wil zeggen over zijn specialiteit: de nervus vagus stimulator voor epilepsiepatiënten.
Arts en patiënt moeten het in de spreekkamer grondig hebben over voordelen én risico’s van een implantaat. Dat zegt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) in reactie op de berichten over de risico’s van implantaten.
Er wordt nauwelijks bijgehouden of medische implantaten bijwerkingen of andere effecten hebben. Ook worden implantaten voordat ze op de markt komen maar in weinig mensen getest. Dat blijkt uit wereldwijd onderzoek naar de mogelijke risico’s van het plaatsen van implantaten als bekkenbodemmatjes en borstimplantaten waarover televisieprogramma Radar en dagblad Trouw zondag berichtten.
De Nederlandse Orthopaedische Vereniging wil haar eigen registratiesysteem voor implantaten beschikbaar stellen voor de registratie van gewrichtsimplantaten door ziekenhuizen.
Het toedienen van antibiotica voorafgaand aan het verwijderen van een osteosynthesemateriaal uit het onderbeen of de voet, vermindert het optreden van wondinfecties niet. Dit blijkt uit Nederlands multicenteronderzoek van Manouk Backes e.a. Zij schrijven hierover in JAMA.
Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) is tegen een verbod op het toepassen van implantaten zonder uniforme identificatiecode. De Tweede Kamer had per amendement zo’n verbod willen instellen, maar Bruins voert dat niet door.
Bijna 700 vrouwen hebben klachten ervaren na de plaatsing van silicone borstimplantaten, maakte het RIVM donderdag bekend.
Per 1 juli 2018 moet het gebruik van medische hulpmiddelen worden geregistreerd. In eerste instantie geldt dit voor 44 soorten implantaten – en nog meer afzonderlijke onderdelen –die in ziekenhuizen zijn aangebracht.
Demissionair VWS-staatssecretaris Martin van Rijn wil dat de Eerste Kamer nog geen hamerklap geeft op een wetswijziging rond het implantatenregister. Van Rijn vraagt zich namelijk af of een door de Tweede Kamer ingebrachte eis wel wettelijk haalbaar is.
Implantaten moeten worden voorzien van een uniforme identificatiecode. Dat heeft de Tweede Kamer dinsdag afgedwongen.
Tegen de zomer moet bekend zijn welke medische implantaten er als eerste opgenomen moeten worden in een landelijk implantatenregister. Er wordt nu gewerkt aan zo’n lijst, die later uitgebreid kan worden. Dat heeft demissionair VWS-staatssecretaris Martin van Rijn de Tweede Kamer gemeld.
De Europese Unie gaat strengere regels stellen voor medische hulpmiddelen, zoals borst- en heupimplantaten. Ook…
De CE-certificaten van alle medische hulpmiddelen van de Braziliaanse fabrikant Silimed zijn ingetrokken. Ze mogen van de Inspectie voor de Gezondheidszorg…
Het register van borstimplantaten van de Nederlandse Vereniging voor Plastische Chirurgie (NVPC) is officieel van start gegaan. Ook de industrie …
De Nederlandse Orthopaedische Vereniging (NOV) heeft een nieuwe informatiekaart gemaakt over heup- en knievervangingen, op basis van…
Het landelijk medisch implantatenregister is vrijdag 30 januari officieel van start gegaan. Dat meldt de rijksoverheid in…
