Menzis begint een rechtszaak tegen farmaceut AstraZeneca. De zorgverzekeraar stelt dat ze lang te veel voor medicijnen heeft moeten betalen omdat de geneesmiddelenfabrikant het patent te lang heeft 'gerekt'.
De financiering van in de Verenigde Staten uitgevoerd onderzoek naar nieuwe oncologische medicijnen, lijkt in een groot deel van de gevallen niet transparant. Dit betreft onder meer onderzoeken gepubliceerd in een aantal toonaangevende wetenschappelijke tijdschriften.
Farma ter Verantwoording wil farmaceutische bedrijven gaan aanpakken die volgens hen te hoge geneesmiddelenprijzen vragen. De eerste zaak die deze nieuwe stichting behandelt, is de prijsstelling van het medicijn chenodeoxycholzuur (CDCA) voor de behandeling van de zeldzame stofwisselingsziekte cerebrotendineuze xanthomatose (CTX).
Discussies over de kosten van de zorg worden bijna altijd gekleurd door emoties. Dat kan ook bijna niet anders: keer op keer wordt in enquêtes aangegeven dat mensen gezondheid het belangrijkste in hun leven vinden. Dus dat mag wat kosten, zou je zeggen. Maar hoeveel eigenlijk? En waar vergelijk je die kosten mee? De stelling dat de uitgaven voor de gezondheidszorg – inmiddels 5700 euro per burger per jaar – niet verder zouden moeten stijgen, lijkt inmiddels gemeengoed.
Amsterdam UMC bereidde sinds april zelf het dure geneesmiddel CDCA voor patiënten met de zeldzame stofwisselingsziekte CTX. De fabrikant van het middel liet het er niet bij zitten en schakelde de inspectie in.
Welke prijs voor een behandeling is acceptabel? Elke keuze voor het een is ook een keuze tegen het ander. Marcel Canoy e.a. nemen stap voor stap door hoe je de alternatieven kunt afwegen.
Bij patiënten die nusinersen (Spinraza) krijgen voor de behandeling van de spierziekte SMA (spinale spieratrofie) kunnen mogelijk verschijnselen ontstaan van een opeenhoping van hersenvocht. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CGB).
Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen, waardoor dit voor ‘een aanvaardbare prijs' kan.
Minister voor Medische Zorg Bruno Bruins vindt het een ‘goede zaak’ dat het AMC de magistrale bereiding van het middel CDCA op zich neemt. Volgens hem past het aantal te behandelen patiënten, zo’n vijftig, binnen de voorwaarden die voor magistrale bereiding gelden.
Het AMC bereidt het middel CDCA (chenodeoxycholzuur) voor patiënten met de zeldzame stofwisselingsziekte ziekte CTX (cerebrotendineuze xanthomatose) sinds deze maand zelf.
Afgelopen maand werd Martin Shkreli tot zeven jaar celstraf veroordeeld. Martin Shkreli was de man die in 2014 de verkooprechten van het antitoxoplasmosemiddel pyrimethamine opkocht en vervolgens doodleuk de prijs verhoogde van 13 dollar naar 750 dollar per pil.
De kwaliteit van de zorg in Nederland is goed in vergelijking met andere rijke landen en zeker ten opzichte van de VS, waar de zorgkosten tweemaal hoger zijn. Dit blijkt uit een vergelijkend onderzoek van Irene Papanicolas e.a. dat onlangs is gepubliceerd in JAMA.
Het Zorginstituut wil stengere regels voor medicijnfabrikanten voor het aanleveren van een uitleg over hoe de prijs van nieuwe, dure, geneesmiddelen tot stand komt. Het liefst wil het Zorginstituut weigeren een beoordeling over toelating in het basispakket te doen als er geen verantwoording wordt gegeven over de prijsopbouw. Daarover wil het Zorginstituut in gesprek met minister Bruins voor Medische Zorg en Sport.
Het Farmacotherapeutisch Kompas vermeldt voortaan ook de kosten van geneesmiddelen. Daardoor kunnen artsen prijzen vergelijken bij het voorschrijven, zo meldt het Zorginstituut.
De vergoeding van niet-oncologische weesgeneesmiddelen voor zeldzame ziekten zijn tussen 2012 en 2015 gestegen met 31 procent van 173 naar 226 miljoen euro. Zowel de vergoeding als het aantal gebruikers is flink gestegen, berekent het Zorginstituut.
Kinderen met de zeldzame spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) kunnen binnenkort starten met de behandeling met het dure geneesmiddel Spinraza.
De top van het bedrijf Vertex, dat het geneesmiddel Orkambi produceert, verdiende in 2016 met zes man 46,7 miljoen dollar; 2,7 procent van de totale omzet.
Farmaproducent Ventrex vraagt een exorbitante prijs voor zijn geneesmiddel tegen taaislijmziekte. In het debat hierover blijven veel feiten ongenoemd. Een lacune waar Mark van Houdenhoven in voorziet.
De Haagse apotheker Paul Lebbink gaat een duur middel voor patiënten met taaislijmziekte namaken. Dinsdag verklaarde hij tegenover de NOS het medicijn veel goedkoper te kunnen leveren dan de producent Vertex, die het op de markt brengt onder de naam Orkambi.
Spinraza, een zeer duur medicijn dat patiënten met de zeldzame spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) verlichting kan bieden, mag door Nederlandse apothekers worden nagemaakt.
Als farmaceutische bedrijven na onderhandeling niet bereid zijn maatschappelijk aanvaardbare prijzen voor hun product te vragen, moet de overheid gebruikmaken van de mogelijkheden die internationale regelgeving biedt. Bijvoorbeeld door misbruik van de machtspositie van fabrikanten aan te pakken, magistrale bereiding door apothekers te stimuleren, patiënten toe te staan op recept van een arts zelf geneesmiddelen via internet te bestellen, en dwanglicenties te verlenen.
De overheid moet fabrikanten van geneesmiddelen veel harder aanpakken om ‘maatschappelijk aanvaardbare’ prijzen af te dwingen, staat in een adviesrapport van de Raad voor Volksgezondheid en Samenleving (RVS). Daarvoor zou ook de onderhandelmacht van de overheid vergroot moeten worden.
Het blijft een diepgewortelde menselijke behoefte om iemand de schuld te geven. Of iets: een instituut, de overheid, de farma, de dokter. De laatste jaren is Zorginstituut Nederland (ZiN) nogal eens de gebeten hond als er weer een geneesmiddel niet wordt toegelaten tot het pakket.
De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting verkent de mogelijkheden om de staat aansprakelijk te stellen omdat het medicijn Orkambi niet beschikbaar komt.
De VVD wil van farmaceutisch bedrijf Vertex weten waarom het niet tot een deal is gekomen over het medicijn Orkambi voor patiënten met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte). Donderdag liet Vertex weten dat er ondanks enkele tegenstrijdige signalen toch geen akkoord is over de prijs van het dure middel, maar de precieze redenen zijn onduidelijk.
