Alle patiënten met de ernstige spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.
De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit zou meer eisen moeten stellen aan oncologische medicijnen die via een versnelde toelatingsprocedure op de markt komen. Dit beeld rijst op uit twee artikelen in JAMA Internal Medicine over twee onderzoeken naar wat deze middelen tot nu toe hebben opgeleverd.
De kosten voor geneesmiddelen zullen waarschijnlijk minder hard stijgen dan eerder werd verwacht. De verwachting dat er in 2021 bijna 5,1 miljard euro zal worden besteed aan geneesmiddelen, is naar beneden bijgesteld naar ruim 4,9 miljard euro, al wordt de 5,1 miljard een jaar later alsnog gehaald.
Minister Bruno Bruins moet gaan onderhandelen over de prijs van durvalumab, voordat het wordt opgenomen in het basispakket. Dat adviseert het Zorginstituut, dat de kosteneffectiviteit van de immuuntherapie voor niet-operabele longkankerpatiënten nu al relatief gunstig noemt.
Er komt nieuw onderzoek naar de effectiviteit van Fampyra, een medicijn voor mensen die lijden aan multiple sclerose. Dat maakte minister Bruno Bruins (Medische Zorg) bekend. Het kan ertoe leiden dat het middel uiteindelijk toch wordt toegelaten tot het basispakket.
Met zijn beleid om hoge prijzen voor geneesmiddelen te beteugelen, zorgt minister Bruno Bruins voor Medische Zorg ervoor dat het voor buitenlandse farmaceutische bedrijven onaantrekkelijk wordt zich hier te vestigen of te investeren.
‘Vrijwel alle’ dure geneesmiddelen die de MC IJsselmeerziekenhuizen inkochten in Duitsland, worden alsnog vergoed door de zorgverzekeraars. Oud-bestuurders Loek Winter, Willem de Boer en Tim Roldaan hebben gisteren bekendgemaakt dat zij een beschikking met die strekking hebben ontvangen van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa).
Farmaceuten vragen voor hun medicijnen wat ze kunnen vragen. Zo eenvoudig is het. In ontwikkelingslanden vragen ze bijna niets voor middelen waarvan het patent is verlopen, in welvarende landen vragen ze de hoofdprijs. Daarvoor zetten ze eerst hoog in, mobiliseren vervolgens patiënten, en gaan dan met de overheid om tafel. Wat daar wordt besproken, is geheim.
Farmaceut Novartis heeft een in Nederland ontwikkeld medicijn tegen een zeldzame vorm van kanker opgekocht en de prijs ervan bijna verzesvoudigd. Zorgverzekeraars willen het medicijn hierdoor niet meer vergoeden, blijkt uit onderzoek van het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG).
Menzis begint een rechtszaak tegen farmaceut AstraZeneca. De zorgverzekeraar stelt dat ze lang te veel voor medicijnen heeft moeten betalen omdat de geneesmiddelenfabrikant het patent te lang heeft 'gerekt'.
De financiering van in de Verenigde Staten uitgevoerd onderzoek naar nieuwe oncologische medicijnen, lijkt in een groot deel van de gevallen niet transparant. Dit betreft onder meer onderzoeken gepubliceerd in een aantal toonaangevende wetenschappelijke tijdschriften.
Farma ter Verantwoording wil farmaceutische bedrijven gaan aanpakken die volgens hen te hoge geneesmiddelenprijzen vragen. De eerste zaak die deze nieuwe stichting behandelt, is de prijsstelling van het medicijn chenodeoxycholzuur (CDCA) voor de behandeling van de zeldzame stofwisselingsziekte cerebrotendineuze xanthomatose (CTX).
Discussies over de kosten van de zorg worden bijna altijd gekleurd door emoties. Dat kan ook bijna niet anders: keer op keer wordt in enquêtes aangegeven dat mensen gezondheid het belangrijkste in hun leven vinden. Dus dat mag wat kosten, zou je zeggen. Maar hoeveel eigenlijk? En waar vergelijk je die kosten mee? De stelling dat de uitgaven voor de gezondheidszorg – inmiddels 5700 euro per burger per jaar – niet verder zouden moeten stijgen, lijkt inmiddels gemeengoed.
Amsterdam UMC bereidde sinds april zelf het dure geneesmiddel CDCA voor patiënten met de zeldzame stofwisselingsziekte CTX. De fabrikant van het middel liet het er niet bij zitten en schakelde de inspectie in.
Welke prijs voor een behandeling is acceptabel? Elke keuze voor het een is ook een keuze tegen het ander. Marcel Canoy e.a. nemen stap voor stap door hoe je de alternatieven kunt afwegen.
Bij patiënten die nusinersen (Spinraza) krijgen voor de behandeling van de spierziekte SMA (spinale spieratrofie) kunnen mogelijk verschijnselen ontstaan van een opeenhoping van hersenvocht. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CGB).
Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen, waardoor dit voor ‘een aanvaardbare prijs' kan.
Minister voor Medische Zorg Bruno Bruins vindt het een ‘goede zaak’ dat het AMC de magistrale bereiding van het middel CDCA op zich neemt. Volgens hem past het aantal te behandelen patiënten, zo’n vijftig, binnen de voorwaarden die voor magistrale bereiding gelden.
Het AMC bereidt het middel CDCA (chenodeoxycholzuur) voor patiënten met de zeldzame stofwisselingsziekte ziekte CTX (cerebrotendineuze xanthomatose) sinds deze maand zelf.
Afgelopen maand werd Martin Shkreli tot zeven jaar celstraf veroordeeld. Martin Shkreli was de man die in 2014 de verkooprechten van het antitoxoplasmosemiddel pyrimethamine opkocht en vervolgens doodleuk de prijs verhoogde van 13 dollar naar 750 dollar per pil.
De kwaliteit van de zorg in Nederland is goed in vergelijking met andere rijke landen en zeker ten opzichte van de VS, waar de zorgkosten tweemaal hoger zijn. Dit blijkt uit een vergelijkend onderzoek van Irene Papanicolas e.a. dat onlangs is gepubliceerd in JAMA.
Het Zorginstituut wil stengere regels voor medicijnfabrikanten voor het aanleveren van een uitleg over hoe de prijs van nieuwe, dure, geneesmiddelen tot stand komt. Het liefst wil het Zorginstituut weigeren een beoordeling over toelating in het basispakket te doen als er geen verantwoording wordt gegeven over de prijsopbouw. Daarover wil het Zorginstituut in gesprek met minister Bruins voor Medische Zorg en Sport.
Het Farmacotherapeutisch Kompas vermeldt voortaan ook de kosten van geneesmiddelen. Daardoor kunnen artsen prijzen vergelijken bij het voorschrijven, zo meldt het Zorginstituut.
De vergoeding van niet-oncologische weesgeneesmiddelen voor zeldzame ziekten zijn tussen 2012 en 2015 gestegen met 31 procent van 173 naar 226 miljoen euro. Zowel de vergoeding als het aantal gebruikers is flink gestegen, berekent het Zorginstituut.
Kinderen met de zeldzame spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) kunnen binnenkort starten met de behandeling met het dure geneesmiddel Spinraza.
