Twee geneesmiddelen komen in het basispakket. Over één ervan, axicabtagene ciloleucel (merknaam Yescarta), heeft minister Martin van Rijn van Medische Zorg onderhandeld met de fabrikant. Voor het andere middel, olaparib (merknaam Lynparza), vond het Zorginstituut prijsonderhandelingen niet nodig vanwege de gunstige kosteneffectiviteit.
Het UMC Utrecht vindt de ‘loterij’ die AveXis-Novartis voor het geneesmiddel Zolgensma in gang heeft gezet immoreel en voelt zich in een onmogelijke situatie gebracht. Dat stelt het UMC Utrecht in een toelichting over de vraag om toestemming aan de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) om twee kinderen mee te laten doen aan de loting. De IGJ heeft deze toestemming verleend.
Na overleg met bio-ethici is een proces gedefinieerd waar door middel van een ‘blinded selection by a third party’ gepoogd wordt om specifieke patiënten of landen niet voor te trekken. Anderen hebben dat ‘loting’ genoemd en daarmee bewust een negatief frame gecreëerd; dat gebeurt wel vaker als het om geneesmiddelfabrikanten gaat. Is dit proces echt zo immoreel?
Ook oudere kinderen en volwassenen met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza vanaf 1 januari vergoed. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) is het met de fabrikant eens geworden over de prijs. Zo'n driehonderd nieuwe patiënten kunnen vanaf begin volgend jaar terecht in het UMC Utrecht.
Onderhandelingen met farmaceuten over de prijs van nieuwe, dure geneesmiddelen hebben in 2018 een besparing van 272 miljoen euro opgeleverd. Het gaat om een openbare prijsverlaging van 102,5 miljoen euro en een verlaging van 169,5 miljoen euro die achter gesloten deuren heeft plaatsgevonden.
Ongeveer één op de drie uitbehandelde patiënten met kanker die een offlabel-medicijn krijgen dat op hun moleculaire tumorprofiel is afgestemd, heeft daar baat bij. Dit blijkt uit de resultaten van twee jaar precisiegeneeskunde in het Nederlandse Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT). Daphne van der Velden e.a. schrijven hierover in Nature.
De medicijnen durvalumab en abemaciclib komen per september in het basispakket. Minister Bruins heeft onderhandeld over de prijs van beide middelen, maar wat de medicijnen nu kosten wordt niet bekendgemaakt.
Hoe ziek is de industrie, riep GroenLinks-Kamerlid Corinne Ellemeet. Farmamaffia, zei Henk van Gerven en stelde vragen aan de minister. Ook de ziektekostenverzekeraars en de psychiaters meenden een duit in het zakje te moeten doen en we buitelden over elkaar in de media met hyperbole afkeuringen over vermaledijde cowboys die uit winstbejag over de ruggen van patiënten de volksgezondheid in gevaar brengen.
Carrie Mathison, CIA-agent en hoofdpersoon uit de serie Homeland is een van de bekendste mensen met een bipolaire stoornis. Ze speelt een prachtige rol waaruit blijkt hoe cruciaal juist nauwkeurig lithiumgebruik is om stabiel te kunnen functioneren. Tegenstanders van Carrie rommelen met de lithium en Carrie destabiliseert. Dat is film, fictie. Maar nu hebben we in werkelijkheid fabrikant Essential Pharma, die bezig is duizenden patiënten met een manisch-depressieve stoornis te destabiliseren.
Alle patiënten met de ernstige spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.
De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit zou meer eisen moeten stellen aan oncologische medicijnen die via een versnelde toelatingsprocedure op de markt komen. Dit beeld rijst op uit twee artikelen in JAMA Internal Medicine over twee onderzoeken naar wat deze middelen tot nu toe hebben opgeleverd.
De kosten voor geneesmiddelen zullen waarschijnlijk minder hard stijgen dan eerder werd verwacht. De verwachting dat er in 2021 bijna 5,1 miljard euro zal worden besteed aan geneesmiddelen, is naar beneden bijgesteld naar ruim 4,9 miljard euro, al wordt de 5,1 miljard een jaar later alsnog gehaald.
Minister Bruno Bruins moet gaan onderhandelen over de prijs van durvalumab, voordat het wordt opgenomen in het basispakket. Dat adviseert het Zorginstituut, dat de kosteneffectiviteit van de immuuntherapie voor niet-operabele longkankerpatiënten nu al relatief gunstig noemt.
Er komt nieuw onderzoek naar de effectiviteit van Fampyra, een medicijn voor mensen die lijden aan multiple sclerose. Dat maakte minister Bruno Bruins (Medische Zorg) bekend. Het kan ertoe leiden dat het middel uiteindelijk toch wordt toegelaten tot het basispakket.
Met zijn beleid om hoge prijzen voor geneesmiddelen te beteugelen, zorgt minister Bruno Bruins voor Medische Zorg ervoor dat het voor buitenlandse farmaceutische bedrijven onaantrekkelijk wordt zich hier te vestigen of te investeren.
‘Vrijwel alle’ dure geneesmiddelen die de MC IJsselmeerziekenhuizen inkochten in Duitsland, worden alsnog vergoed door de zorgverzekeraars. Oud-bestuurders Loek Winter, Willem de Boer en Tim Roldaan hebben gisteren bekendgemaakt dat zij een beschikking met die strekking hebben ontvangen van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa).
Farmaceuten vragen voor hun medicijnen wat ze kunnen vragen. Zo eenvoudig is het. In ontwikkelingslanden vragen ze bijna niets voor middelen waarvan het patent is verlopen, in welvarende landen vragen ze de hoofdprijs. Daarvoor zetten ze eerst hoog in, mobiliseren vervolgens patiënten, en gaan dan met de overheid om tafel. Wat daar wordt besproken, is geheim.
Farmaceut Novartis heeft een in Nederland ontwikkeld medicijn tegen een zeldzame vorm van kanker opgekocht en de prijs ervan bijna verzesvoudigd. Zorgverzekeraars willen het medicijn hierdoor niet meer vergoeden, blijkt uit onderzoek van het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG).
Menzis begint een rechtszaak tegen farmaceut AstraZeneca. De zorgverzekeraar stelt dat ze lang te veel voor medicijnen heeft moeten betalen omdat de geneesmiddelenfabrikant het patent te lang heeft 'gerekt'.
De financiering van in de Verenigde Staten uitgevoerd onderzoek naar nieuwe oncologische medicijnen, lijkt in een groot deel van de gevallen niet transparant. Dit betreft onder meer onderzoeken gepubliceerd in een aantal toonaangevende wetenschappelijke tijdschriften.
Farma ter Verantwoording wil farmaceutische bedrijven gaan aanpakken die volgens hen te hoge geneesmiddelenprijzen vragen. De eerste zaak die deze nieuwe stichting behandelt, is de prijsstelling van het medicijn chenodeoxycholzuur (CDCA) voor de behandeling van de zeldzame stofwisselingsziekte cerebrotendineuze xanthomatose (CTX).
Discussies over de kosten van de zorg worden bijna altijd gekleurd door emoties. Dat kan ook bijna niet anders: keer op keer wordt in enquêtes aangegeven dat mensen gezondheid het belangrijkste in hun leven vinden. Dus dat mag wat kosten, zou je zeggen. Maar hoeveel eigenlijk? En waar vergelijk je die kosten mee? De stelling dat de uitgaven voor de gezondheidszorg – inmiddels 5700 euro per burger per jaar – niet verder zouden moeten stijgen, lijkt inmiddels gemeengoed.
Amsterdam UMC bereidde sinds april zelf het dure geneesmiddel CDCA voor patiënten met de zeldzame stofwisselingsziekte CTX. De fabrikant van het middel liet het er niet bij zitten en schakelde de inspectie in.
Welke prijs voor een behandeling is acceptabel? Elke keuze voor het een is ook een keuze tegen het ander. Marcel Canoy e.a. nemen stap voor stap door hoe je de alternatieven kunt afwegen.
Bij patiënten die nusinersen (Spinraza) krijgen voor de behandeling van de spierziekte SMA (spinale spieratrofie) kunnen mogelijk verschijnselen ontstaan van een opeenhoping van hersenvocht. Dat meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CGB).
