Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen

Meer over dure medicijnen

  • Kosten vergoeding weesgeneesmiddelen stijgen hard

    De vergoeding van niet-oncologische weesgeneesmiddelen voor zeldzame ziekten zijn tussen 2012 en 2015 gestegen met 31 procent van 173 naar 226 miljoen euro. Zowel de vergoeding als het aantal gebruikers is flink gestegen, berekent het Zorginstituut.

  • Kinderen krijgen duur Spinraza via deal

    Kinderen met de zeldzame spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) kunnen binnenkort starten met de behandeling met het dure geneesmiddel Spinraza.

  • Top Orkambi-producent verdient exorbitant

    De top van het bedrijf Vertex, dat het geneesmiddel Orkambi produceert, verdiende in 2016 met zes man 46,7 miljoen dollar; 2,7 procent van de totale omzet.

  • Voor producent van Orkambi telt alleen de winst

    Farmaproducent Ventrex vraagt een exorbitante prijs voor zijn geneesmiddel tegen taaislijmziekte. In het debat hierover blijven veel feiten ongenoemd. Een lacune waar Mark van Houdenhoven in voorziet.

  • Apotheker gaat Orkambi namaken

    De Haagse apotheker Paul Lebbink gaat een duur middel voor patiënten met taaislijmziekte namaken. Dinsdag verklaarde hij tegenover de NOS het medicijn veel goedkoper te kunnen leveren dan de producent Vertex, die het op de markt brengt onder de naam Orkambi.

  • RVS: ‘Ontwikkeling geneesmiddelen kan beter en goedkoper’

    Als farmaceutische bedrijven na onderhandeling niet bereid zijn maatschappelijk aanvaardbare prijzen voor hun product te vragen, moet de overheid gebruikmaken van de mogelijkheden die internationale regelgeving biedt. Bijvoorbeeld door misbruik van de machtspositie van fabrikanten aan te pakken, magistrale bereiding door apothekers te stimuleren, patiënten toe te staan op recept van een arts zelf geneesmiddelen via internet te bestellen, en dwanglicenties te verlenen.

  • RVS: 'Overheid moet farmaceuten harder aanpakken'

    De overheid moet fabrikanten van geneesmiddelen veel harder aanpakken om ‘maatschappelijk aanvaardbare’ prijzen af te dwingen, staat in een adviesrapport van de Raad voor Volksgezondheid en Samenleving (RVS). Daarvoor zou ook de onderhandelmacht van de overheid vergroot moeten worden.

  • Zwartepieten

    Het blijft een diepgewortelde menselijke behoefte om iemand de schuld te geven. Of iets: een instituut, de overheid, de farma, de dokter. De laatste jaren is Zorginstituut Nederland (ZiN) nogal eens de gebeten hond als er weer een geneesmiddel niet wordt toegelaten tot het pakket.

  • Mogelijk procedure om medicijn Orkambi

    De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting verkent de mogelijkheden om de staat aansprakelijk te stellen omdat het medicijn Orkambi niet beschikbaar komt.

  • VVD vraagt farmaceut opheldering

    De VVD wil van farmaceutisch bedrijf Vertex weten waarom het niet tot een deal is gekomen over het medicijn Orkambi voor patiënten met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte). Donderdag liet Vertex weten dat er ondanks enkele tegenstrijdige signalen toch geen akkoord is over de prijs van het dure middel, maar de precieze redenen zijn onduidelijk.

  • Orkambi toch niet vergoed

    Het medicijn Orkambi tegen taaislijmziekte komt niet in het basispakket. Minister Edith Schippers (Volksgezondheid) en fabrikant Vertex zijn het ondanks nieuwe gesprekken niet eens geworden over de prijs van het middel.

  • Farmaceuten op onze stoel

    Het Transparantieregister zorg blijft de gemoederen bezighouden. Op 5 april publiceerde KNMG.nl een interview met huisarts Ted van Essen met de titel ‘Transparantieregister zorg is geen zwarte lijst’.

  • Omstreden farmatopman schuldig aan fraude

    De Amerikaanse ondernemer die in 2015 de prijs van het 62 jaar oude medicijn Daraprim met ruim 5000 procent verhoogde, is in een strafzaak schuldig bevonden aan fraude. De strafmaat is nog niet bekend, maar kan oplopen tot twintig jaar, zo melden diverse media.

  • Wed niet alleen op het prijseffect

    Voor het gemak wordt vergeten dat er ook andere factoren invloed hebben op de kosten, de effectiviteit en de kwaliteit van zorg. Neem alleen onze eigen verantwoordelijkheid, als zorgaanbieder en patiënt.

  • Uitgaven dure medicijnen blijven stijgen

    De uitgaven aan dure medicijnen zijn tussen 2014 en 2105 gestegen van 1,74 naar minimaal 1,84 miljard euro. Het lijkt er volgens de NZa op dat patiënten de medicijnen die ze nodig hebben krijgen – ook als het om dure medicijnen gaat.

  • RVS: ‘Niet alleen onderhandelen over dure medicijnen’

    Over de prijs van dure geneesmiddelen moet de minister niet altijd alleen maar onderhandelen met de industrie. Er zijn meer mogelijkheden om fabrikanten op de knieën te krijgen: dwanglicenties, het ondersteunen van magistrale bereiding, en aanpak van misbruik van machtspositie.

  • Nieuw overleg over middel cystische fibrose

    Minister Edith Schippers (Volksgezondheid) gaat dinsdag opnieuw overleggen met fabrikant Vertex over het dure medicijn Orkambi tegen cystische fibrose (CF).

  • ‘Medicijnen op maat bereid je magistraal’

    Personalized medicine kan nooit wat worden als de wijze waarop nu medicijnen ontwikkeld, getest en toegelaten worden, niet radicaal verandert. Dat proces is te weinig flexibel en te tijdrovend.

  • Orkambi te duur ondanks onderhandelingen

    Het geneesmiddel Orkambi voor de behandeling van taaislijmziekte zal niet worden toegelaten in het basispakket. Onderhandelingen door staatssecretaris Van Rijn met de fabrikant over een ‘substantiële’ prijsverlaging leverden niets op.

  • Waarom de markt voor geneesmiddelen pervers is

    Een discussie als deze kent geen winnaars, maar wel verliezers: de patiënten die geen toegang krijgen, de belastingbetaler die te veel betaalt en vertegenwoordigers van de industrie die op feestjes een zwart balkje voor hun ogen moeten monteren.

  • Schippers betrekt artsen in strijd dure medicijnen

    Artsen wordt gevraagd zitting te nemen in een gezamenlijk platform om de inkoopkracht van ziekenhuizen en ziekenhuizen voor geneesmiddelen te versterken. Dat nieuwe Platform Inkoopkracht Dure Geneesmiddelen is een initiatief van demissionair VWS-minister Edith Schippers. Zij heeft daarnaast nog twee andere stappen gezet in haar strijd tegen dure geneesmiddelen.