Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen

Meer over dure geneesmiddelen

  • Geneesmiddelensluis krijgt verder vorm

    Voor nieuwe dure geneesmiddelen geldt vanaf juli dat ze standaard in een ‘sluis’ terechtkomen. Dat biedt minister Bruno Bruins (Medische Zorg) de mogelijkheid om met farmaceuten te onderhandelen over de prijs voordat deze middelen in het basispakket worden opgenomen.

  • Resistent melanoom mogelijk toch te behandelen

    Voor melanoompatiënten die niet meer reageren op behandeling is er misschien een sluiproute, zo blijkt uit een studie van Liqin Wang e.a. van het Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis (AVL), die in Cell is gepubliceerd.

  • Betere berekening prijs medicijnen kanker

    De prijs van nieuwe medicijnen tegen kanker moet anders worden berekend, aldus de hoogleraren Carin Uyl-de Groot en Bob Lӧwenberg (Erasmus Universiteit) in Nature Reviews.

  • AMC maakt duur medicijn voortaan zelf

    Het AMC bereidt het middel CDCA (chenodeoxycholzuur) voor patiënten met de zeldzame stofwisselingsziekte ziekte CTX (cerebrotendineuze xanthomatose) sinds deze maand zelf.

  • Bruins in gesprek over beleggingen bij farma

    Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) wil van zorgverzekeraars weten hoe zij beleggingen in farmaceuten gebruiken om invloed op die bedrijven uit te oefenen. De minister gaat daarover met de verzekeraars in gesprek, laat hij woensdag weten.

  • ‘Gouden eeuw’ van immuuntherapie

    In een speciale editie van Science haalt Jocelyn Kaiser opmerkelijke cijfers van het Cancer Research Instituut aan, gepubliceerd eind 2017 in Annals of Oncology. Het aantal studies naar immuuntherapie groeit snel, zo spreekt een deskundige in het Science-artikel zelfs van de ‘gouden eeuw van immuuntherapie’

  • Zorginstituut wil verantwoording dure medicijnprijs

    Het Zorginstituut wil stengere regels voor medicijnfabrikanten voor het aanleveren van een uitleg over hoe de prijs van nieuwe, dure, geneesmiddelen tot stand komt. Het liefst wil het Zorginstituut weigeren een beoordeling over toelating in het basispakket te doen als er geen verantwoording wordt gegeven over de prijsopbouw. Daarover wil het Zorginstituut in gesprek met minister Bruins voor Medische Zorg en Sport.

  • 'Prijs Spinraza moet zeker 85 procent lager'

    Het medicijn Spinraza tegen de spierziekte SMA moet niet in het basispakket komen, tenzij de prijs met zeker 85 procent omlaag gaat. Dat adviseert het Zorginstituut aan minister Bruno Bruins (Medische Zorg).

  • Kosten vergoeding weesgeneesmiddelen stijgen hard

    De vergoeding van niet-oncologische weesgeneesmiddelen voor zeldzame ziekten zijn tussen 2012 en 2015 gestegen met 31 procent van 173 naar 226 miljoen euro. Zowel de vergoeding als het aantal gebruikers is flink gestegen, berekent het Zorginstituut.

  • Uitgaven dure geneesmiddelen stijgen

    Ziekenhuizen hebben afgelopen jaar 1,8 miljard euro uitgegeven aan dure geneesmiddelen, 6 procent meer dan een jaar eerder. Verder verleenden zij voor een half miljard euro aan zorg die niet werd vergoed door zorgverzekeraars.

  • Kinderen krijgen duur Spinraza via deal

    Kinderen met de zeldzame spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) kunnen binnenkort starten met de behandeling met het dure geneesmiddel Spinraza.

  • Top Orkambi-producent verdient exorbitant

    De top van het bedrijf Vertex, dat het geneesmiddel Orkambi produceert, verdiende in 2016 met zes man 46,7 miljoen dollar; 2,7 procent van de totale omzet.

  • Mogelijk procedure om medicijn Orkambi

    De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting verkent de mogelijkheden om de staat aansprakelijk te stellen omdat het medicijn Orkambi niet beschikbaar komt.

  • Longartsen: ‘Orkambi niet vergoeden leidt tot vele doden’

    Het besluit van minister Schippers het medicijn Orkambi tegen taaislijmziekte niet op te nemen in het basispakket leidt komende jaren tot het vroegtijdig overlijden van vele mensen. Dat stellen kinderlongarts Kors van der Ent en longarts Harry Heijerman in een brief in De Volkskrant.

  • ‘Maak patiëntenpools om resten dure medicijnen te delen’

    Ziekenhuizen kunnen pools maken van patiënten die dure geneesmiddelen gebruiken. Zo kunnen zij medicijnresten die anders worden weggegooid delen. Daarvoor werd gepleit deze maandagochtend tijdens een hoorzitting over dure geneesmiddelen.

  • Schippers: ‘Medicijnen 155 miljoen goedkoper’

    Minister van Volksgezondheid Edith Schippers heeft door onderhandelingen met farmaceuten voor 155 miljoen euro aan besparingen op medicijnen bedongen in de afgelopen twee jaar.

  • Omstreden farmatopman schuldig aan fraude

    De Amerikaanse ondernemer die in 2015 de prijs van het 62 jaar oude medicijn Daraprim met ruim 5000 procent verhoogde, is in een strafzaak schuldig bevonden aan fraude. De strafmaat is nog niet bekend, maar kan oplopen tot twintig jaar, zo melden diverse media.

  • Uitgaven dure medicijnen blijven stijgen

    De uitgaven aan dure medicijnen zijn tussen 2014 en 2105 gestegen van 1,74 naar minimaal 1,84 miljard euro. Het lijkt er volgens de NZa op dat patiënten de medicijnen die ze nodig hebben krijgen – ook als het om dure medicijnen gaat.

  • Orkambi te duur ondanks onderhandelingen

    Het geneesmiddel Orkambi voor de behandeling van taaislijmziekte zal niet worden toegelaten in het basispakket. Onderhandelingen door staatssecretaris Van Rijn met de fabrikant over een ‘substantiële’ prijsverlaging leverden niets op.

  • OESO: ‘Dure medicijnen vergen nieuwe benadering’

    Dure medicijnen slokken in toenemende mate het beschikbare budget voor nieuwe geneesmiddelen op, signaleert de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling (OESO). De prijzen van geneesmiddelen voor kanker en zeldzame ziekten stijgen, soms zonder een evenredige toename van de gezondheidsvoordelen voor patiënten.