Laatste nieuws
Vyne van der Schoot
7 minuten leestijd
genetica

Wat leert ons vijftien jaar embryoselectie bij gendefecten?

De landelijke indicatiecommissie Pre-implantatie Genetisch Testen evalueert haar werk

Plaats een reactie
Adobe Stock
Adobe Stock

Ouders met een verhoogd risico op een kind met een erfelijke aandoening kunnen het embryo – vóór de implantatie – laten testen. De landelijke indicatiecommissie komt in beeld als het om een ‘nieuwe’ aanleg gaat. Na vijftien jaar maakt die commissie de balans op.

Het eerste kindje van een wensouderpaar heeft een erfelijke aandoening. Het kindje heeft afwijkingen aan het gezicht en problemen met de nieren. Beide ouders zijn gezond maar drager van dezelfde autosomaal recessieve aandoening. Ze willen een tweede kind en doen een verzoek voor een pre-implantatie genetische test (PGT).

VERDER LEZEN?

U heeft gratis en volledig toegang als

  • Lid van een wetenschappelijke vereniging
  • Lid van De Geneeskundestudent
  • Abonnee
inloggen

Lid of abonnee maar nog geen inloggegevens?

registreren

Geen lid? Bekijk de abonnementen!

abonneren

Bent u geen lid en hebt u geen interesse in een abonnement? Zes weken na publicatie wordt dit artikel voor iedereen beschikbaar om te lezen.

    Cookies op Medisch Contact

    Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.