Wat leert ons vijftien jaar embryoselectie bij gendefecten?
De landelijke indicatiecommissie Pre-implantatie Genetisch Testen evalueert haar werk
Plaats een reactie
Ouders met een verhoogd risico op een kind met een erfelijke aandoening kunnen het embryo – vóór de implantatie – laten testen. De landelijke indicatiecommissie komt in beeld als het om een ‘nieuwe’ aanleg gaat. Na vijftien jaar maakt die commissie de balans op.
Het eerste kindje van een wensouderpaar heeft een erfelijke aandoening. Het kindje heeft afwijkingen aan het gezicht en problemen met de nieren. Beide ouders zijn gezond maar drager van dezelfde autosomaal recessieve aandoening. Ze willen een tweede kind en doen een verzoek voor een pre-implantatie genetische test (PGT).
VERDER LEZEN?
U heeft gratis en volledig toegang als
- Lid van een wetenschappelijke vereniging
- Lid van De Geneeskundestudent
- Abonnee
Lid of abonnee maar nog geen inloggegevens?
Geen lid? Bekijk de abonnementen!