Laatste nieuws
1 minuut leestijd
Wetenschap

Kankermedicijn tegen sikkelcelziekte

Plaats een reactie

Amerikaanse onderzoekers tonen aan dat het kankermedicijn decitabine ook helpt bij de sikkelcelziekte. In Blood van 1 juni beschrijven hoogleraar hematologie en oncologie Joseph DeSimone c.s. de resultaten van een behandeling van acht patiënten met sikkelcelziekte.


De ziekte ontstaat door een mutatie in een gen dat hemoglobine aanmaakt. De sikkelvormige vorm van hemoglobine die daarvan het gevolg is, kan niet door de haarvaten worden getransporteerd. Deze rode bloedcellen hebben een veel kortere levensduur dan normale rode bloedcellen: tien dagen versus honderd dagen.


Het medicijn decitabine, dat de productie van foetale hemoglobine weer op gang brengt, werkt zelfs bij patiënten die niet op hydroxyurea - de standaardbehandeling bij sikkelcelziekte - reageren. Volgens de onderzoekers geeft decitabine minder bijeffecten. Zo veroorzaakt decitabine een geringe vermindering van afweerstoffen, terwijl hydroxyurea een afname van alle typen bloedcellen tot gevolg heeft.


Het onderzoek is uitgevoerd onder acht patiënten die niet reageerden op hydroxyurea, maar wel op decitabine. Na negen maanden behandeling met lage doses decitabine lag het aandeel foetale hemoglobine op 20 procent. Volgens de onderzoekers is dit genoeg voor een optimale bloedcirculatie.


Sikkelcelziekte komt in de Verenigde Staten voor bij één op de vijfhonderd Afro-Amerikanen. Ook veel in Nederland wonende mensen van Afrikaanse afkomst kampen met de ziekte. Een orale vorm van decitabine wordt ontwikkeld. <


Wetenschap hematologie oncologie
Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.