Dagelijks opinie, nieuws en achtergronden

Inloggen

Meer over dure geneesmiddelen

  • UMC Utrecht noemt loting SMA-geneesmiddel immoreel, maar doet toch mee

    Het UMC Utrecht vindt de ‘loterij’ die AveXis-Novartis voor het geneesmiddel Zolgensma in gang heeft gezet immoreel en voelt zich in een onmogelijke situatie gebracht. Dat stelt het UMC Utrecht in een toelichting over de vraag om toestemming aan de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) om twee kinderen mee te laten doen aan de loting. De IGJ heeft deze toestemming verleend.

  • Wachttijd sluismedicijnen loopt op

    Het duurt steeds langer voordat Nederlandse artsen nieuwe, dure medicijnen kunnen voorschrijven aan hun patiënten. Volgens dagblad het FD is de wachttijd inmiddels 410 dagen.

  • Spinraza vanaf januari vergoed

    Ook oudere kinderen en volwassenen met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza vanaf 1 januari vergoed. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) is het met de fabrikant eens geworden over de prijs. Zo'n driehonderd nieuwe patiënten kunnen vanaf begin volgend jaar terecht in het UMC Utrecht.

  • Onderhandelen over dure medicijnen bespaart 272 miljoen

    Onderhandelingen met farmaceuten over de prijs van nieuwe, dure geneesmiddelen hebben in 2018 een besparing van 272 miljoen euro opgeleverd. Het gaat om een openbare prijsverlaging van 102,5 miljoen euro en een verlaging van 169,5 miljoen euro die achter gesloten deuren heeft plaatsgevonden.

  • Blijdschap en scepsis over mogelijk alzheimermiddel

    Voor het eerst heeft een bedrijf aangekondigd registratie aan te vragen voor een geneesmiddel dat het beloop van de ziekte van Alzheimer kan beïnvloeden. Vanuit de medische wereld zowel blijdschap als scepsis.

  • Durvalumab en abemaciclib in basispakket

    De medicijnen durvalumab en abemaciclib komen per september in het basispakket. Minister Bruins heeft onderhandeld over de prijs van beide middelen, maar wat de medicijnen nu kosten wordt niet bekendgemaakt.

  • Farmaceut hield informatie achter over duurste medicijn ooit

    De producent van Zolgensma, een middel tegen spinale musculaire atrofie (SMA), hield informatie over datamanipulatie achter tot na registratie van het middel door de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Een maand na de markttoelating liet farmaceut AveXis aan de FDA weten dat er een probleem is met bepaalde gegevens die uit dierproeven kwamen.

  • Duur medicijn voor alle SMA-patiënten vergoed

    Alle patiënten met de ernstige spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.

  • Snelle toelating van ketamine als antidepressivum in de VS

    De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit heeft esketamine goedgekeurd voor de behandeling van therapieresistente depressies. Het middel is veelbelovend, zegt psychiater Robert Schoevers, maar er zijn nog veel vragen over met name langetermijneffecten en veiligheid.

  • Uitgaven geneesmiddelen stijgen iets minder hard

    De kosten voor geneesmiddelen zullen waarschijnlijk minder hard stijgen dan eerder werd verwacht. De verwachting dat er in 2021 bijna 5,1 miljard euro zal worden besteed aan geneesmiddelen, is naar beneden bijgesteld naar ruim 4,9 miljard euro, al wordt de 5,1 miljard een jaar later alsnog gehaald.

  • Zorginstituut: ‘Bruins moet onderhandelen over prijs durvalumab’

    Minister Bruno Bruins moet gaan onderhandelen over de prijs van durvalumab, voordat het wordt opgenomen in het basispakket. Dat adviseert het Zorginstituut, dat de kosteneffectiviteit van de immuuntherapie voor niet-operabele longkankerpatiënten nu al relatief gunstig noemt.

  • Plan ziekenhuiszorg Noorden: inkrimping spoedzorg

    De afdeling Spoedeisende Hulp in de ziekenhuizen in Hoogeveen (Bethesda) en Stadskanaal (Refaja) van Treant is ’s nachts niet langer geopend. Complexe ziekenhuiszorg wordt geconcentreerd in Assen (Wilhelmina Ziekenhuis), Emmen (Scheper) en Scheemda (Ommelander).

  • Nieuw onderzoek naar duur MS-medicijn Fampyra

    Er komt nieuw onderzoek naar de effectiviteit van Fampyra, een medicijn voor mensen die lijden aan multiple sclerose. Dat maakte minister Bruno Bruins (Medische Zorg) bekend. Het kan ertoe leiden dat het middel uiteindelijk toch wordt toegelaten tot het basispakket. 

  • Multiple sclerose: steeds eerder, steeds zwaarder middel

    Bij multiple sclerose (MS) wordt steeds vaker vroeg in het ziekteproces ingegrepen met middelen die effectief zijn, maar bijwerkingen hebben. Het gebruik van deze medicatie vraagt mogelijk om subspecialisatie van neurologen in de toekomst.

  • Kosten van dure geneesmiddelen stijgen

    Tussen 2016 en 2017 steeg het gedeclareerd bedrag aan dure geneesmiddelen naar verwachting van 1,91 miljard euro naar 2,08 miljard euro. Dit is een stijging van 9 procent.

  • Novartis verzesvoudigt prijs kankermedicijn

    Farmaceut Novartis heeft een in Nederland ontwikkeld medicijn tegen een zeldzame vorm van kanker opgekocht en de prijs ervan bijna verzesvoudigd. Zorgverzekeraars willen het medicijn hierdoor niet meer vergoeden, blijkt uit onderzoek van het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG).

  • Onderhandelen over dure geneesmiddelen bespaart steeds meer

    Prijsonderhandelingen tussen minister en geneesmiddelenfabrikanten leverden in 2017 een besparing op van 132 miljoen voor dure en nieuwe geneesmiddelen. Dat stelt minister Bruno Bruins voor Medische Zorg in een brief aan de Tweede Kamer.

  • Nobelprijs voor grondleggers immuuntherapie

    Twee grondleggers van immuuntherapie bij kanker ontvangen dit jaar de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde. Het Nobelprijscomité maakte dat zojuist bekend. De Amerikaan James Allison en de Japanner Tasuku Honjo droegen belangrijk bij door ontdekkingen van moleculen die betrokken zijn bij de remming van het afweersysteem. Door deze remming te blokkeren, kan afweer tegen kanker ontstaan. Deze zogenaamde checkpointremmers worden in de kliniek al toegepast.

  • Heinekenprijswinnaar Carmeliet richt zijn pijlen op het celmetabolisme

    Angiogeneseonderzoeker Peter Carmeliet heeft de focus van zijn onderzoek verlegd van groeifactoren die van buiten de cel bloedvatgroei beïnvloeden, naar het metabolisme binnen in cellen. De Belg ontvangt voor zijn onderzoek de Heinekenprijs voor Geneeskunde.

  • Menzis sleept farmaceut voor de rechter

    Menzis begint een rechtszaak tegen farmaceut AstraZeneca. De zorgverzekeraar stelt dat ze lang te veel voor medicijnen heeft moeten betalen omdat de geneesmiddelenfabrikant het patent te lang heeft 'gerekt'.

  • Nieuwe stichting wil prijsopdrijving farma aanpakken

    Farma ter Verantwoording wil farmaceutische bedrijven gaan aanpakken die volgens hen te hoge geneesmiddelenprijzen vragen. De eerste zaak die deze nieuwe stichting behandelt, is de prijsstelling van het medicijn chenodeoxycholzuur (CDCA) voor de behandeling van de zeldzame stofwisselingsziekte cerebrotendineuze xanthomatose (CTX).

  • Middel tegen ziekte van Kahler in basispakket

    Na onderhandelingen over de prijs van het middel daratumumab heeft minister Bruno Bruins (Medisch Zorg) besloten om het middel vanaf 1 september toe te laten tot het basispakket.

  • Deal over duur medicijn tegen spierziekte SMA

    Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen, waardoor dit voor ‘een aanvaardbare prijs' kan.

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.