Nieuws
Nieuws

Zorginstituut: ‘Obesitasmedicijn pas voorschrijven na één jaar GLI’

Plaats een reactie

Obesitasmedicijnen liraglutide (Saxenda) en naltrexon/bupropion (Mysimba) mogen pas worden voorgeschreven voor de behandeling van obesitas als patiënten één jaar een erkend GLI-programma hebben gevolgd. Dat adviseert Zorginstituut Nederland aan de minister van VWS.

Als een patiënt het GLI-programma – dat staat voor gecombineerde leefstijlinterventie – ‘met volle inzet’ volgt, en er desondanks onvoldoende gewichtsverlaging wordt bereikt, mag liraglutide of naltrexon/bupropion aan diegene worden voorgeschreven. Dit is een uitbreiding van de voorwaarden die eerder zijn bekendgemaakt. Reden daarvoor is dat meer patiënten zich hebben aangemeld dan verwacht, zo schrijft het Zorginstituut.

De obesitasmedicijnen verminderen het hongergevoel. Liraglutide wordt vergoed voor personen met een BMI van 35 of hoger. Bovendien geldt voor mensen met een BMI tussen 35 en 40 dat zij één van de drie volgende ziekten moeten hebben: een hart- of vaatziekte, slaapapneu of artrose. Naltrexon/bupropion wordt vergoed voor mensen met een BMI van 27 of hoger. Voor mensen met een BMI tussen 27 en 30 geldt verder dat zij een hart- of vaatziekte, slaapapneu, artrose of diabetes mellitus type 2 moeten hebben. En alle patiënten dienen dus al te hebben deelgenomen aan een GLI-programma.

Stormloop

Sinds dit voorjaar is er een stormloop op het obesitasmedicijn liraglutide, dat sinds april wordt gedekt in de basisverzekering. Mogelijk is de afvalpil aan de ‘verkeerde’ patiënten voorgeschreven, schrijft het Algemeen Dagblad.

Bij de toelating tot het basispakket zei Zorginstituut Nederland dat liraglutide ‘voor een kleine groep patiënten’ beschikbaar zou komen. In de berekeningen ging het uit van 250 gebruikers in het eerste jaar, oplopend tot 657 in het derde jaar.

Maar die ramingen blijken niet te kloppen. Alleen al zorgverzekeraar Zilveren Kruis zegt liraglutide voor zo’n 3500 patiënten te vergoeden, zo meldt het AD. ‘CZ stelt dat ze de voorspelde patiëntenaantallen in haar eentje al haalt met 259 declaraties. En ook bij VGZ ligt het aantal liraglutidegebruikers “enkele malen hoger” dan op basis van de berekeningen verwacht.’

Uit het artikel in het AD blijkt dat het Zorginstituut bij invoering z’n twijfels had. Dat het toch werd toegelaten, komt doordat de Wetenschappelijke Adviesraad – een commissie met deskundigen die over de besluiten adviseert – een ander oordeel velde, zo blijkt uit de stukken. De wetenschappers stellen dat er ‘een meerwaarde mogelijk lijkt te zijn’.

Lees ook
Nieuws obesitas
  • Marieke van Twillert

    Marieke van Twillert werkt als journalist voor Medisch Contact. Arbeidsmarkt, levenseinde en e-health hebben haar speciale aandacht.  

Op dit artikel reageren inloggen
Reacties
  • Er zijn nog geen reacties
 

Cookies op Medisch Contact

Medisch Contact vraagt u om cookies te accepteren voor optimale werking van de site, kwaliteitsverbetering door geanonimiseerde analyse van het gebruik van de site en het tonen van relevante advertenties, video’s en andere multimediale inhoud. Meer informatie vindt u in onze privacy- en cookieverklaring.